丙肝病毒的介紹
摘要:人類(lèi)對丙肝病毒感染的保護性免疫產(chǎn)生能力較差,能再感染不同株,甚至同株的丙肝病毒。這可能與丙肝病毒感染后病毒在血中的水平低及其基因變異有關(guān)。
丙肝病毒是一種直徑不到80納米,有包膜的單股正鏈核糖核酸(rna)病毒,屬于黃病毒科家系。
丙肝病毒有和其他病毒一樣的“秉性”,但也很有“個(gè)性”。和其他病毒一樣,丙肝病毒會(huì )發(fā)生變異。但丙肝病毒的變異發(fā)生得太狡猾了!它可通過(guò)一些特殊的機制,把自己重要的基因隱藏起來(lái),并保持其相對穩定;而把不太重要的、免疫選擇和進(jìn)化的基因放在容易發(fā)生變異的位置,像孫悟空七十二變一樣不停地變換著(zhù)花樣,使病毒能很快適應環(huán)境和逃避人體免疫系統對它的清除。
和其他病毒一樣,丙肝病毒不能自己合成蛋白,所以它感染人體后常“借用”人體細胞的蛋白合成機制來(lái)合成病毒的蛋白。但丙肝病毒做事也太絕了!它不但利用人體細胞的蛋白合成機制,還在細胞內進(jìn)行破壞活動(dòng)。當丙肝病毒在
肝細胞內復制時(shí),常引起肝細胞結構和功能改變或干擾肝細胞蛋白合成,造成肝細胞變性壞死。這樣一來(lái),它不但像乙肝病毒那樣通過(guò)人體免疫系統造成肝細胞壞死,而更主要是對肝細胞的直接破壞作用引起肝炎。因此,約有50%以上的丙肝病毒感染者會(huì )發(fā)展為
慢性肝炎、20%發(fā)展成
肝硬化、12%發(fā)展成肝癌。人們已經(jīng)發(fā)現,丙肝病毒的核心蛋白與致癌有關(guān)。
人類(lèi)對丙肝病毒感染的保護性免疫產(chǎn)生能力較差,能再感染不同株,甚至同株的丙肝病毒。這可能與丙肝病毒感染后病毒在血中的水平低及其基因變異有關(guān)。因此,丙肝病毒感染后不能使機體立即產(chǎn)生對它的抗體,或產(chǎn)生的抗體非常低,以致人類(lèi)目前采用的方法不能發(fā)現這些抗體的存在。因此,感染丙肝病毒后也像感染艾滋病一樣有一個(gè)較長(cháng)的“窗口期”。盡管人們不斷更新檢測方法,使“窗口期”從原來(lái)的平均15周縮短到平均11周,但比起甲肝和
戊肝的30天還是顯得長(cháng)多了。如果在這種“窗口期”內去獻血,丙肝病毒是完全可能蒙混過(guò)關(guān)的。
由于丙肝病毒基因中的某些成分變化太大了,人們只好按照它們的“長(cháng)相”給病毒進(jìn)行分類(lèi):把它們核苷酸序列相似部分超過(guò)75%的病毒株歸為一類(lèi)。這樣一來(lái),丙肝病毒至少有6個(gè)兄弟。其中老大(ⅰ型)、老二(ⅱ型)和老三(ⅲ型)是最常見(jiàn)的。葉子分割線(xiàn)
4、其他因素:丙肝患者無(wú)視飲食保養,致使人體養分供應缺乏,或者說(shuō)丙肝患者過(guò)度勞累、進(jìn)行劇烈運動(dòng)等也會(huì )使丙肝患者出現乏力的這種不良表現。這種狀況,患者只需要注重飲食保養和歇息,不適表現會(huì )慢慢的消失不見(jiàn),不必過(guò)于憂(yōu)慮。
不同國家所感染的丙肝病毒類(lèi)型也不同。歐美國家多數為ⅰ型感染,而亞洲國家以ⅱ型為主,ⅲ型次之;中東的非洲一些國家的主要流行株是ⅳ型和ⅴ型。有人統計過(guò)我國的慢性丙型肝炎患者丙肝病毒的類(lèi)型:北京地區86.2%為ⅱ型感染,ⅲ型感染為13.8%;新疆病人中ⅲ型感染占50%。
現在,由于分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,人們越來(lái)越多地了解了丙肝病毒的“秉性”,這樣一來(lái),人們也會(huì )想出更多的對付丙肝病毒的辦法,以便更準確地發(fā)現丙肝病毒感染者,更有效地對丙型肝炎患者進(jìn)行治療。