先天性小耳畸形

先天性小耳畸形(Microtia)，或稱(chēng)為先天性外中耳畸形，表現為重度耳廓發(fā)育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內耳發(fā)育多為正常，通過(guò)骨傳導有一定聽(tīng)力。先天性小耳畸形患者的臨床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內耳往往不受累。需要通過(guò)全耳郭再造和聽(tīng)功能重建手術(shù)來(lái)治療。先天性小耳畸形的治療主要包括兩個(gè)方面的內容，一個(gè)是外耳郭再造，另一個(gè)是聽(tīng)功能重建。一般先行外耳郭再造，再行聽(tīng)功能重建。正常耳廓系由細薄的皮膚軟組織包裹彈力軟骨支架所組成，具有彈性的薄殼結構，并由耳輪、對耳輪、耳屏、對耳屏、耳垂、耳甲、三角窩、舟狀窩等構成，凸凹回旋，形態(tài)復雜，因此耳廓再造是一個(gè)困難、復雜的手術(shù)。