小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育異常綜合征別名：小兒Alagille綜合征
小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育異常綜合征
(一)發(fā)病原因
本病征屬常染色體顯性遺傳。
(二)發(fā)病機制
1.膽汁排泌的生理 膽汁中含有膽酸，它可增加膽汁分泌，并促進(jìn)結合膽紅素、膽固醇、磷脂及其他脂溶性有機物(包括某些藥物)從膽汁中排泄。當膽酸進(jìn)入十二指腸后，它可使脂肪乳化，并能與脂肪分解產(chǎn)物形成水溶性微粒(micelle)，以便脂肪被腸黏膜所吸收。膽酸是由血中膽固醇經(jīng)肝細胞代謝所產(chǎn)生，在細胞內與甘氨酸及?；撬峤Y合后，被排至毛細膽管，進(jìn)入腸道，協(xié)助脂肪吸收后，大部在回腸末段被吸收，進(jìn)入門(mén)脈及腸-肝循環(huán)，可被重新利用。肝細胞將膽固醇轉變?yōu)槟懰岬姆磻?，受血膽酸濃度調控，膽酸增高時(shí)，可抑制此反應，降低時(shí)則促進(jìn)此反應。
2.病理生理及臨床特征 膽汁淤積時(shí)可引起以下病理生理改變及臨床后果(圖1)。
(1)正常通過(guò)膽汁排泄的物質(zhì)，被潴留或反流至體內，使其血濃度升高，并產(chǎn)生相應的臨床表現。如高結合膽紅素血癥，引起黃疸;高膽酸血癥，可致皮膚瘙癢;高膽固醇血癥，嚴重時(shí)可致黃色瘤。血清磷脂、脂蛋白X均增高。對某些藥物、造影劑，如磺溴酞鈉(BSP)，131I玫瑰紅等的排泄也發(fā)生障礙。
(2)腸道內膽汁減少或缺如、結合膽紅素減少時(shí)，引起糞色淡或呈灰白色;膽酸減少，導致脂肪及脂溶性維生素吸收障礙，患兒可發(fā)生脂肪瀉，營(yíng)養不良，生長(cháng)發(fā)育停滯及脂溶性維生素缺乏癥。維生素A缺乏可出現畢脫斑，皮膚、黏膜角化;D缺乏引起佝僂病、手足搐搦癥;E缺乏可致神經(jīng)肌肉退行性變、近端肌萎縮;K缺乏可引起顱內、胃腸道等出血，血凝血酶原時(shí)間延長(cháng)。
(3)原發(fā)疾病所致的肝細胞損傷及(或)膽管內膽汁淤滯，?？梢鸶闻K有局灶性壞死、肝細胞巨形變、肝脾腫大及肝功能異常，如ALT、AST、堿性磷酸酶、5-核苷酸酶及甲胎蛋白升高，白蛋白及凝血因子合成障礙。病變進(jìn)展，可發(fā)展為膽汁性肝硬化，最終引起門(mén)脈高壓癥及(或)肝功能衰竭。但臨床多數病兒可順利恢復。
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