尼曼－匹克氏病

1914年Ni?mann報道1例，患者在18月齡時(shí)死亡。1934年發(fā)現本現為神經(jīng)磷沉積性疾病，至1966年才認識到是由于神經(jīng)磷脂酶（sphingomyelinase）缺乏所致。該酶缺少后，全身神經(jīng)鞘磷脂代謝紊亂，神經(jīng)磷脂沉積在單核-巨噬細胞系統和神經(jīng)組織細胞中。
本病為神經(jīng)鞘磷脂酶（sphingomyelinase）缺乏致神經(jīng)鞘磷脂代謝障礙。導致后者蓄積在單核-巨噬細胞系統內，出現肝、脾腫大，中樞神經(jīng)系統退行性變。
神經(jīng)鞘磷脂是由N-酰鞘氨醇與一個(gè)分子的磷酸膽鹼（phosphocholine）在C1、部位連接而成。神經(jīng)鞘磷脂來(lái)源于各種細胞膜和紅細胞基質(zhì)等。在細胞代謝衰老過(guò)程中被巨噬細胞吞噬后。
正常肝臟中此酶的活力最高，肝、腎、腦小腸亦富于此種酶。此病患者的肝、脾等組織中酶的活力降低至50%以下。