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漢德-許勒爾-克思斯琴病別名:亞急性或慢性分化型組織細胞增多病

漢德-許勒爾-克思斯琴病 的檢查:

在非典型病變應進(jìn)行實(shí)驗室檢查,可發(fā)現骨髓病性貧血,白細胞和血小板減少。骨髓內發(fā)現脂性巨細胞、淋巴細胞、嗜酸性細胞,必要時(shí)做活體組織檢查以確定診斷。確定有無(wú)骨髓性貧血。
病理學(xué)檢查:可見(jiàn)成熟的組織細胞核呈卵圓形,核膜輕度凹陷,染色質(zhì)粗而較稠密,細胞質(zhì)嗜酸性明顯。在成熟組織細胞的背景中出現單核炎性細胞,有較多的嗜酸性細胞,散在淋巴細胞和漿細胞,也可見(jiàn)多核巨細胞。組織細胞和多核巨細胞吞噬脂質(zhì)使其脂化。病變可因纖維結締組織增生硬化而愈合。
1.心功能檢查 確定有無(wú)右心衰竭。
2.影像學(xué)檢查 X線(xiàn)、CT或MRI檢查確定顱骨、眼眶外壁及頂壁受破壞情況。

 

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