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先天性顱鎖骨發(fā)育不全別名:骨-牙發(fā)育不全

先天性顱鎖骨發(fā)育不全 的檢查:

一般攝片檢查 骨關(guān)節及軟組織CT檢查

本病主要是進(jìn)行X線(xiàn)檢查,有學(xué)者按有無(wú)遺傳學(xué)關(guān)系及癥狀的輕重不同分為三類(lèi):
(1)第一類(lèi)為標準型::有家族遺傳關(guān)系,顱骨、鎖骨、骨盆等均受累。其X 線(xiàn)表現典型。如單側或雙側鎖骨部分或全部缺如,顱骨骨化不全,前囟門(mén)大,顱骨縫未閉,有時(shí)胸骨柄缺如,廣泛脊柱裂等。
(2)第二類(lèi)為家族遺傳型:有家族遺傳關(guān)系,但顱骨不受累。
(3)第三類(lèi)為散發(fā)型:無(wú)家族遺傳關(guān)系。

 

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  • 彭玉平 彭玉平 主任醫師
    南方醫科大學(xué)第一附屬醫院
    神經(jīng)外科

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