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疾病庫大全   >  內科   >  髓過(guò)氧化物酶缺乏癥

髓過(guò)氧化物酶缺乏癥別名：髓過(guò)氧化物酶缺陷

多有家族史，自幼反復發(fā)生細菌或真菌感染。AML中M2，M3型和MDS均可激發(fā)MPO缺乏。
常有家族遺傳史，自幼反復發(fā)生各種感染。MPO活性降低或缺乏，應考慮此病。

 

須與慢性肉芽腫病鑒別。

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  • 羅敏智 羅敏智 主治醫師
    江西省人民醫院
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