1.主要特征
(1)眼球震顫：眼震發(fā)生在內斜視之前，為先天性沖動(dòng)型顯性眼震(少有隱性)，眼球內轉位(內斜視或輻輳)時(shí)眼震強度和幅度減輕或消失;當眼球分開(kāi)或遮蓋注視眼，則內轉眼變正位時(shí)出現水平眼震;當該眼向外轉動(dòng)時(shí)眼震明顯加重。
(2)內斜視：多在嬰兒期即發(fā)生內斜視，發(fā)生在眼球震顫之后，為非調節性。內斜角度與眼震成反比，即內斜度數增加時(shí)，眼震強度減輕或消失，視力增加;當內斜度數減小時(shí)，則眼震強度增加，視力減退。
(3)代償頭位：當雙眼視力接近時(shí)，患者有時(shí)右眼注視，取面向右轉的頭位，有時(shí)左眼注視而取面左轉的頭位;當雙眼視力相差較大時(shí)，患者用注視眼維持內轉位，則頭位轉向注視眼側，即視力好的注視眼側，使內轉眼正對正前方，即使遮蓋另眼或另眼前加與斜視角相等量的三棱鏡后代償頭位也基本不變。
(4)假性眼外肌麻痹：雙眼作同向水平運動(dòng)且視力相近時(shí)，經(jīng)常使用內轉眼注視，外轉眼外轉力不足，疑似展神經(jīng)麻痹;作單眼(遮蓋一眼)水平轉動(dòng)時(shí)，外轉正常。
2.伴隨特征
(1)單眼者較多：常合并單眼弱視，此點(diǎn)與嬰幼兒型內斜視不同。
(2)AC/A比率正常：若有遠視屈光度改變則與內斜視不相符。
(3)可合并其他斜視(DVD等)及神經(jīng)系統異常型，von Noorden報道84例眼球震顫阻滯綜合征中，神經(jīng)系統異常的發(fā)病率為25%。
(4)手術(shù)效果難以估計：雙眼內直肌后退術(shù)較單眼退后加縮短手術(shù)效果好，但術(shù)后過(guò)矯、欠矯及再手術(shù)率較高，即手術(shù)效果難以控制。
臨床上遇到嬰幼兒型內斜視合并眼球震顫、存在水平代償頭位時(shí)，應注意是否有本病。除上述典型的特征外，應作三棱鏡試驗：根據Hering法則，當一眼向右或向左轉動(dòng)時(shí)，另眼也必向右或向左作等量運動(dòng)，即每一眼球運動(dòng)，必有相同強度、相同效果的神經(jīng)沖動(dòng)同時(shí)到達兩眼。如將50△三棱鏡底向外置于注視眼前，則注視眼為了注視目標，眼球將向三棱鏡的尖端移動(dòng)。眼震阻滯綜合征患者的注視眼仍保持原來(lái)的內轉位，另眼亦不作明顯的外轉運動(dòng)，且代償頭位無(wú)變化。

由于本征多與嬰幼兒型內斜視合并存在，故應與嬰幼兒型內斜視和雙側展神經(jīng)麻痹相鑒別。
1.嬰幼兒型內斜視 本病多為交替性?xún)刃币?，當眼球在第一眼位或外轉位注視時(shí)，不出現眼球震顫;由于交替注視，很少發(fā)生單眼弱視;注視眼向正前方注視，非注視眼為內轉位，無(wú)代償頭位;50△三棱鏡底向外置于注視眼，另眼作等量的運動(dòng)，手術(shù)效果可靠。
2.雙側展神經(jīng)麻痹 本病無(wú)論雙眼向水平運動(dòng)或單眼水平轉動(dòng)，均表現為外轉不足。全身麻醉下先天性雙側展神經(jīng)麻痹表現的內斜視不消失，而眼震阻滯綜合征表現的內斜視可以消失，此點(diǎn)為主要鑒別點(diǎn)。