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先天性尺骨缺如別名:尺骨棒狀手

本病多為單側發(fā)病,以右側居多,男性患者多于女性?;純耗?、食指存在,活動(dòng)功能良好,但尺側列缺如?;紓惹氨奂毿?、短縮并向尺側傾斜,橈骨頭脫位,前臂旋轉功能受限,但腕、肘關(guān)節功能尚好?;颊呖赏瑫r(shí)有腕骨缺如,常見(jiàn)是豌豆骨、鉤狀骨、大多角骨和頭狀骨,有時(shí)第4、5掌骨也有缺如。橈骨向外弓狀凸出,隨兒童生長(cháng)更為明顯。約20%的患兒有并指畸形,全身其他伴隨畸形有腓骨缺如、馬蹄內翻足、脊柱裂等。
根據臨床表現、伴隨畸形及X線(xiàn)特征不難診斷。

臨床應與嬰兒尺骨骨髓炎引起的尺骨發(fā)育障礙相鑒別,后者有發(fā)熱及局部紅腫史,尺骨發(fā)育受限可致橈骨小頭脫位,但無(wú)其他伴發(fā)畸形。

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