急性粒細胞性白血病
根據FAB的形態(tài)學(xué)診斷標準確立診斷，按FAB分型急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)又稱(chēng)AML-M3型，其典型特征有：
①骨髓形態(tài)為胞質(zhì)含粗大顆粒和Auer小體(也有微顆粒變異型)的異常早幼粒細胞增生;
②臨床常有嚴重出血，且易合并DIC和纖維蛋白溶解;
③90%的患者顯示特異性染色體異位t(15;17);
④化療敏感(化療耐藥發(fā)生率<5%)，緩解生存期長(cháng)，但早期死亡率高。
主要與其他類(lèi)型的白血病鑒別，其鑒別要點(diǎn)根據細胞形態(tài)學(xué)，細胞免疫學(xué)檢查，細胞遺傳學(xué)檢查，一般不難鑒別。
根據FAB的形態(tài)學(xué)診斷標準確立診斷，按FAB分型急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)又稱(chēng)AML-M3型，其典型特征有：
①骨髓形態(tài)為胞質(zhì)含粗大顆粒和Auer小體(也有微顆粒變異型)的異常早幼粒細胞增生;
②臨床常有嚴重出血，且易合并DIC和纖維蛋白溶解;
③90%的患者顯示特異性染色體異位t(15;17);
④化療敏感(化療耐藥發(fā)生率<5%)，緩解生存期長(cháng)，但早期死亡率高。
主要與其他類(lèi)型的白血病鑒別，其鑒別要點(diǎn)根據細胞形態(tài)學(xué)，細胞免疫學(xué)檢查，細胞遺傳學(xué)檢查，一般不難鑒別。
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