Usher綜合征別名：遺傳性耳聾-色素性視網(wǎng)膜炎綜合征
本病目前尚無(wú)有效治療方法。Usher型重深度耳聾，可選佩適宜助聽(tīng)器。確定突變基因是未來(lái)一切干預手段的關(guān)鍵。目前英國已開(kāi)展了篩查MYOVⅡA基因的工作，以期對遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷起到一定的指導作用，對患兒未來(lái)教育也具有指導意義。
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