先天性橈骨缺如別名：橈骨棒狀手
(一)治療
1.一般原則 防止軟組織攣縮，防止畸形發(fā)展是本病治療的目的。一旦發(fā)現新生兒有此畸形，治療應盡早進(jìn)行。先行縱向牽引，使手的縱軸與前臂成一直線(xiàn)，之后可采用夾板或支具固定，保持前臂處于良性對線(xiàn)。
2.手術(shù)療法
(1)對軟組織已明顯攣縮者，必須盡早行松解術(shù)，最好在2歲左右。
(2)手術(shù)必須解決：
①尺骨彎曲畸形。
②腕關(guān)節向橈側偏斜。
③大拇指功能的修復或重建。
(3)手術(shù)方法為中央置位術(shù)，包括以下幾方面：
①松解橈側攣縮偏斜的腕關(guān)節，將其正對尺骨下端。
②腕關(guān)節中間開(kāi)洞，將尺骨下端嵌入而融合。
③對尺骨彎曲在中段做截骨矯正。
保留功能性肌肉、肌腱，日后可移植、再造大拇指以增加功能。
理論上，運用顯微外科技術(shù)移植帶血管腓骨到橈骨缺損處，可以修復橈骨缺損，但臨床應用的實(shí)際效果不滿(mǎn)意。
3.手腕中心化手術(shù)禁忌證有：
①合并其它嚴重畸形，如Fanconis pancytopenia(范圍尼氏頑固性貧血)，手術(shù)危險性大。
②肘關(guān)節伸直位攣縮，盡管手部功能重建，但由于肘關(guān)節不能屈曲，也無(wú)法發(fā)揮手的功能。
③病人年齡較大，到了青春期或成年人，因已完全適應畸形手的生活習慣，尺骨嚴重彎曲，血管及神經(jīng)短縮病變也越來(lái)越重，即使行手術(shù)矯正，病人難以接受，且易發(fā)生嚴重并發(fā)癥。
(二)預后
預后欠佳。
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