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阿爾茨海默氏癥家族史者腦部更易出現病變

2016-10-12 來(lái)源:老年癡呆癥網(wǎng)  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:阿爾茨海默氏癥俗稱(chēng)早老性癡呆癥,發(fā)病原因是貝塔淀粉樣蛋白在腦內異常積聚,導致神經(jīng)細胞死亡,進(jìn)而引發(fā)認知和記憶功能衰退。

   美國一項最新研究成果顯示,具有阿爾茨海默氏癥家族史的人,其腦部更容易出現貝塔淀粉樣蛋白,該成果將有望用于這一疾病的早期診斷。

 
  阿爾茨海默氏癥俗稱(chēng)早老性癡呆癥,發(fā)病原因是貝塔淀粉樣蛋白在腦內異常積聚,導致神經(jīng)細胞死亡,進(jìn)而引發(fā)認知和記憶功能衰退。
 
 
 
  美國紐約大學(xué)等機構的研究人員利用正電子發(fā)射斷層掃描技術(shù),以及名為“匹茲堡化合物B”的顯像劑對42名平均65歲的人進(jìn)行了腦部掃描。其中28人的父母一方曾患阿爾茨海默氏癥,另外14人沒(méi)有阿爾茨海默氏癥的家族史。“匹茲堡化合物B”能結合在腦組織中的貝塔淀粉樣蛋白上。在腦部未出現貝塔淀粉樣蛋白的患者中,該化合物在30至60分鐘內就會(huì )被血流沖洗排出大腦;而在出現病變的患者中,該化合物停留時(shí)間較長(cháng),利用正電子發(fā)射斷層掃描很容易發(fā)現病變。
 
  研究結果顯示,有阿爾茨海默氏癥家族史者腦部出現貝塔淀粉樣蛋白斑塊的平均幾率比無(wú)家族史者高出20%,其中母親曾患阿爾茨海默氏癥的人這一幾率更高。
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