近日，一項刊登于國際雜志ScienceTranslationalMedicine上的研究報告中，來(lái)自默克實(shí)驗室的研究人員通過(guò)研究開(kāi)發(fā)了一種新型抵御阿爾茨海默病的療法，而且該療法并不會(huì )給患者帶來(lái)任何有害副作用。

　　這項研究中，研究者以32名個(gè)體的樣本為基礎不斷擴大臨床試驗，如今已經(jīng)開(kāi)始對超過(guò)3000名受試者進(jìn)行研究了。這種新型療法利用了一種名為verubecestat的化合物，其能夠通過(guò)阻斷患者機體中名為BACE1的酶類(lèi)來(lái)降低β淀粉樣蛋白的水平。在阿爾茨海默病患者機體中，淀粉樣蛋白能夠聚集形成斑塊并且損傷大腦，誘發(fā)認知能力損傷，尤其是患者的記憶力，酶類(lèi)BACE1在淀粉樣蛋白的產(chǎn)生過(guò)程中扮演著(zhù)重要的作用。

　　在首個(gè)臨床試驗中，研究者對招募的32名患輕度至中度阿爾茨海默病患者進(jìn)行了相關(guān)研究；如今很多制藥公司的實(shí)驗室都在不斷開(kāi)發(fā)新型化合物來(lái)阻斷或者逆轉患者機體中淀粉樣斑塊的形成；截止到目前為止，這些制藥公司所開(kāi)發(fā)出能夠中和BACE1的產(chǎn)品往往會(huì )給患者帶來(lái)一定的毒性副作用，比如肝臟損傷或者神經(jīng)變性等。

　　研究者M(jìn)atthewKennedy指出，但化合物verubecestat卻不會(huì )產(chǎn)生任何毒副作用，1個(gè)-2個(gè)劑量的化合物或許就足以降低患者機體中淀粉樣蛋白的水平，同時(shí)還不會(huì )產(chǎn)生任何副作用。目前研究人員正在進(jìn)行兩項3期臨床試驗來(lái)評估verubecestat的作用效果，最終結果會(huì )在2017年7月份公布；如果臨床試驗結果理想的話(huà)，化合物verubecestat就有望在未來(lái)兩年至三年里作為藥丸被推向市場(chǎng)。

　　有關(guān)資料顯示，截止到2050年在美國患阿爾茨海默病的患者數量會(huì )超過(guò)2800萬(wàn)人；世界衛生組織表示，目前在全球有3600萬(wàn)人遭受著(zhù)癡呆癥的影響，其中很多患者都是阿爾茨海默病患者；在未來(lái)多年里如果沒(méi)有有效的療法來(lái)治療阿爾茨海默病的話(huà)，那么這一數字或將在2030年會(huì )超過(guò)6570萬(wàn)，到2050年會(huì )翻三番達到1.154億人。