在每年新增超過(guò)750萬(wàn)阿爾茨海默病病例的情況下，找到癡呆癥的疫苗和有效的治療方法的迫切要求與日俱增。

　　現在，美國和澳大利亞的研究人員在國際合作探索中有了突破性發(fā)現，已發(fā)現一個(gè)新的和潛在有效的針對與阿爾茨海默氏?。ˋD）相關(guān)的病理性蛋白的疫苗，而阿爾茨海默病在老年人癡呆中是最常見(jiàn)的。

　　該項研究成果公開(kāi)發(fā)表在Nature'sScientificReports雜志上，FlindersUniversity的專(zhuān)家們，作為在分子醫學(xué)研究所（IMM）和加州大學(xué)爾灣分校（UCI）的高級的美國研究小組的一部分，已經(jīng)取得了成功的疫苗制劑靶向標志阿爾茨海默病的異常的β-淀粉樣蛋白和tau蛋白。

　　2015年超過(guò)4800萬(wàn)癡呆癥病例的情況下，阿爾茨海默病正在成為全球衛生保健系統最昂貴的疾病之一，特別是在西方國家成熟經(jīng)濟體中。

　　世界衛生組織預計全球與癡呆癥有關(guān)的疾病和照護的總社會(huì )成本每年超過(guò)6000億美金。

　　“如果我們的臨床前試驗成功，在三到五年內，我們可能會(huì )在近代醫學(xué)史上最重要的發(fā)展之路上越走越好”FlindersUniversitySchoolofMedicine的NikolaiPetrovsky教授及南澳疫苗研究公司Vaxine的主管說(shuō)。

　　“隨著(zhù)人口老齡化的迅速增長(cháng)，我們現在知道，在西方2型糖尿病患者的爆發(fā)性增長(cháng)很有可能戲劇性地促成了全球范圍內癡呆癥病例數的增長(cháng)，因為糖尿病是阿爾茨海默病的主要危險因素。”Petrovsky教授說(shuō)。

　　有關(guān)癡呆癥難題的規模已經(jīng)顯而易見(jiàn)，美國國會(huì )向美國國立衛生研究院（NIH）提供3、5億美金用于研究阿爾茨海默病，使得今年美國總的研究經(jīng)費超過(guò)13億美金。

　　在美國國立衛生研究院（NIH）和阿爾茨海默病協(xié)會(huì )資助下，美國的研究人員說(shuō)，他們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種“超常的”通用疫苗的平臺，叫MultiTEP，針對標志性異常形態(tài)的AB和tau蛋白。

　　β-淀粉樣蛋白（AB）被發(fā)現在造成阿爾茨海默病中起到突出的作用。而在阿爾茨海默病的病例中病理性tau蛋白的積聚也與癡呆癥的形成相關(guān)。

　　使用由VaxinePtyLtd公司通過(guò)強大而安全的佐劑技術(shù)研制的抗β-淀粉樣蛋白和抗tau蛋白的疫苗組合（稱(chēng)為Advax）“將會(huì )對預防和治療AD顯效”DavidCribbs教授告訴美國彭博新聞社。

　　來(lái)自分子醫學(xué)研究所（IMM）的主任MichaelAgadjanyan教授說(shuō)：基于MultiTEP的疫苗“不會(huì )誘導有潛在危害的的自身反應的細胞免疫應答，而且還能在A(yíng)D患者大腦中生成有力限制淀粉樣蛋白和tau蛋白等病理分子的抗體。

　　最新論文的聯(lián)合作者，分子醫學(xué)研究所（IMM）的AnahitGhochikyan副教授說(shuō)：“這項研究表明：對于處于阿爾茨海默病早期階段的病人，或是有阿爾茨海默病患病風(fēng)險的健康人，可以通過(guò)使用我們的抗β-淀粉樣蛋白疫苗而免于發(fā)病，如果病情進(jìn)展，那么就接種另一種抗tau蛋白的疫苗增強療效。”

　　她說(shuō)，與國家老化研究所（NationalInstituteofAging）分子醫學(xué)研究所（IMM）的科學(xué)家們的合作研究，及來(lái)自UCI和南加州大學(xué)的合作者與進(jìn)行非臨床毒理學(xué)安全研究的4家公司的專(zhuān)家門(mén)共同合作，以履行美國政府對臨床試用新藥申請的安全標準。

　　在臨床前研究完成后，他們計劃在人體試驗中測試新疫苗的免疫原性和有效性。

　　前沿的研究公司VaxinePtyLtd因在2009年流感大流行期間開(kāi)發(fā)出世界首個(gè)豬流感疫苗而國際知名，而且在其他方面包括埃博拉病毒和奇卡病毒的研究亦很積極。

　　由美國國立衛生研究院資助的Vaxine正在開(kāi)發(fā)得新的化合物稱(chēng)為佐劑，在使疫苗有效性最大化中起關(guān)鍵作用。Vaxine公司的Advax佐劑技術(shù)是分子醫學(xué)研究所（IMM）的阿爾茨海默病疫苗開(kāi)發(fā)的一個(gè)關(guān)鍵組成。