AD的發(fā)病機制主要與β淀粉樣前體蛋白（APP）抑制乙酰膽堿通路、淀粉樣沉積、tau蛋白磷酸化、氧化壓力、金屬離子失調和炎癥以及膽固醇和谷氨酸鹽的參與有關(guān)。β淀粉樣蛋白（Aβ）是老年斑的主要成分，在A(yíng)D發(fā)病中起關(guān)鍵作用。免疫接種反應可針對AD病理--Aβ沉積產(chǎn)生靶向治療作用。經(jīng)外周靜脈給予單克隆抗體或者免疫球蛋白產(chǎn)生多克隆抗體靶向治療Aβ，這些方法都被用在免疫治療AD上。以上方法與傳統的免疫抑制治療不同，比如類(lèi)固醇和非類(lèi)固醇抗炎藥物。流行病學(xué)研究提示這些藥物可能具有有效的治療作用，但是沒(méi)有大型的臨床雙盲研究得出肯定的結果。

　　阿爾茨海默?。ˋlzheimerdisease，AD）病程緩慢不可逆，以智能損害為主，表現出語(yǔ)言、記憶、生存能力及焦慮、抑郁、恐懼等不同程度和種類(lèi)的不良情緒狀態(tài)，對其生存質(zhì)量造成不良影響。AD占全部癡呆的60％～70％。美國目前AD患者約占癡呆總人數的60％。

　　AD的發(fā)病機制主要與β淀粉樣前體蛋白（APP）抑制乙酰膽堿通路、淀粉樣沉積、tau蛋白磷酸化、氧化壓力、金屬離子失調和炎癥以及膽固醇和谷氨酸鹽的參與有關(guān)。β淀粉樣蛋白（Aβ）是老年斑的主要成分，在A(yíng)D發(fā)病中起關(guān)鍵作用。免疫接種反應可針對AD病理--Aβ沉積產(chǎn)生靶向治療作用。經(jīng)外周靜脈給予單克隆抗體或者免疫球蛋白產(chǎn)生多克隆抗體靶向治療Aβ，這些方法都被用在免疫治療AD上。以上方法與傳統的免疫抑制治療不同，比如類(lèi)固醇和非類(lèi)固醇抗炎藥物。流行病學(xué)研究提示這些藥物可能具有有效的治療作用，但是沒(méi)有大型的臨床雙盲研究得出肯定的結果。

　　有效的AD免疫治療：免疫接種AN-1792

　　AN-1792疫苗（Elan制藥）開(kāi)創(chuàng )了AD免疫治療的先河。最初納入了24例患者的臨床試驗確定了安全性。第二階段Ⅰb隨機、安慰劑－對照試驗納入了80例患者，Ⅰb試驗的結果再次說(shuō)明無(wú)重大安全問(wèn)題。在下一階段的隨機、安慰劑對照的Ⅱa試驗中，雖然包含歐洲和美國28個(gè)地區的患者，但重大的不良事件導致Ⅱa試驗過(guò)早終止。治療組有6％的比例發(fā)生腦膜腦炎，在這部分病例中，72％發(fā)生免疫應答，均在最后一次注射70d內發(fā)生腦炎。起始都表現為意識障礙、頭痛和昏睡。預后變化多樣，66％的患者獲得完全恢復，其余的在數周時(shí)間內繼續發(fā)展成持續的認知功能障礙或者遺留有永久的局灶性神經(jīng)后遺癥。發(fā)生腦膜腦炎的機制目前還不清楚。據推測，加入的穩定劑聚山梨醇酯－80可能是這一副作用的促發(fā)因素。對發(fā)生腦膜腦炎的死亡病例進(jìn)行尸檢，隨后的分析表明發(fā)生了明顯的T細胞反應。提示除了B細胞反應產(chǎn)生抗體，激活的Th1和Th2細胞產(chǎn)生了預料之外的針對淀粉樣蛋白的細胞炎癥反應。

　　AD的被動(dòng)免疫治療

　　2、1Bapineuzumab單克隆抗體Bapineuzumab單克隆抗體是一種定位于A(yíng)βN端肽鏈的單克隆抗體。

　?、笃谠囼灡容^了ApoE4基因攜帶者和非ApoE4基因攜帶者的不同點(diǎn)。研究結果顯示ApoE4基因攜帶者和非ApoE4基因攜帶者的ADAS-Cog評分和DAD評分均沒(méi)有差異。淀粉樣蛋白量在治療組和安慰劑組間統計學(xué)上的差異，ApoE4基因攜帶者病例樣本和高劑量非ApoE4基因攜帶者病例樣本中腦脊液tau蛋白量減少。除此之外，腦萎縮等并沒(méi)有顯著(zhù)改善。ApoE4基因攜帶者中15％的病例發(fā)生血管源性水腫，非ApoE4基因攜帶者中高劑量和低劑量組發(fā)生血管源性水腫的比例分別為9％和4％。在這些病例中，有2％發(fā)生血管源性水腫的患者出現癥狀。

　　盡管Bapineuzuma單克隆抗體對大腦病理學(xué)產(chǎn)物有靶向作用，改變了下游生物標記物表達水平，但不能改善臨床癥狀和延緩疾病發(fā)展。根據Ⅲ期試驗的結果，輝瑞公司等于2012年8月宣布停止研發(fā)Bapineuzumab。

　　2、2Solaneuzumab單克隆抗體

　　Solaneuzumab單克隆抗體是一種針對Aβ肽鏈的單克隆抗體。與Bapineuzumab抗體相比，Solaneuzumab定位于溶解的Aβ，防止其沉積產(chǎn)生聚合。隨之而來(lái)的一系列臨床試驗評價(jià)它的安全性和療效。

　?、笃谠囼灧謩e進(jìn)行了2項獨立的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗（Expedition1和2），產(chǎn)生了2個(gè)重要的結果。其中每個(gè)試驗都包括了輕至中度癡呆患者。治療組的800例患者于每4周時(shí)間內給予400mg，安慰劑對照組也納入了800例患者。通過(guò)Ⅲ期試驗，研究者發(fā)表了80周時(shí)間內進(jìn)行認知評分（ADAS11和ADAS14）和功能評分（ADCS-ADL和ADCS-iADL）測量的結果。在Expedition1試驗發(fā)現在輕度癡呆亞群有很好的治療效果后，Expedition_2改進(jìn)了分析方法，將ADAS-Cog14評分作為最主要的測量方法。治療組與安慰劑組相比在認知減退上沒(méi)有差異。Expedition2試驗和兩項試驗合并的數據顯示輕度癡呆的患者可以顯著(zhù)獲得功能評分的改善。以上試驗結果表明Solaneuzumab對于輕度癡呆的患者治療作用較好。

　　靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）

　　3、1Ⅰ期試驗IVIG是一種利用從全血分離出的免疫球蛋白治療各種免疫缺陷綜合征的方法。IVIG由天然的定位于寡克隆帶的多克隆抗體構成，同樣也可與Aβ結合。有兩項試驗提示AD患者存在多克隆抗體的減少。

　　3、2Ⅱ／Ⅲ期研究（百特制藥的IVIG）

　　根據一項納入24例的Ⅱ期試驗提供的初始數據，AD合作研究組和百特制藥聯(lián)合進(jìn)行了一項為期18個(gè)月的針對共計390例的輕、中度癡呆患者的IVIG治療的雙盲、安慰劑對照試驗。大型的多中心的對多種生物標記物的評估結果將會(huì )在近期發(fā)布，明確的指出IVIG是否具有治療AD的臨床實(shí)效。

　　總結

　　綜上所述，去除淀粉樣蛋白沉積或者延緩疾病進(jìn)展的免疫治療方案還不成熟。進(jìn)一步的研究集中在預防上，尋找導致疾病的遺傳學(xué)基因。類(lèi)似于A(yíng)4試驗那樣，在皮質(zhì)發(fā)生淀粉樣蛋白沉積的無(wú)癥狀高齡具有正常認知功能的患者中使用單克隆抗體進(jìn)行治療，在預計出現AD癥狀前15年進(jìn)行治療?？紤]以上原因，作為臨床治療AD的目標人群，已經(jīng)轉換為MCI或者被生物標記物明確的早期A(yíng)D人群，這部分人群有望通過(guò)免疫治療最大獲益。