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阿爾茨海默病百年黑暗中“閃爍”的曙光

2017-03-28 來(lái)源:神經(jīng)醫學(xué)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:神經(jīng)系統又是生命中最復雜的體系,卻對震蕩和節律作了最好的詮釋。醫藥之父希波克拉底早在公元前400年左右就糾正亞里士多德的說(shuō)法,提出大腦是產(chǎn)生思想,感覺(jué),情緒等一切心理活動(dòng)的中心,而不是心臟。

  今年11月23日感恩節期間,禮來(lái)備受關(guān)注的A-beta單抗solanezumab三期臨床宣布失敗,阿爾茨海默?。ˋD)頓時(shí)成了行業(yè)內最熱門(mén)的話(huà)題之一。消息剛出來(lái)的時(shí)候,人們對AD和A-beta假說(shuō)的信心達到冰點(diǎn),禮來(lái)的股票大跌10.5%,并波及百健等其他公司。有人批評禮來(lái)高管的自私和賭徒心理,但更多地是贊賞禮來(lái)在黑暗中的堅持。藥物開(kāi)發(fā)是一個(gè)漫長(cháng)的過(guò)程,但生物醫藥領(lǐng)域變化卻很快,短短一個(gè)月不到,AD領(lǐng)域又有重大進(jìn)展。

  重燃A-beta假說(shuō)的信心

  據國外媒體報道,禮來(lái)Expedition3臨床試驗數據的詳細分析實(shí)際上又燃起了對A-beta假說(shuō)的信心:給藥組認知功能對比安慰組有11%的改善,雖然沒(méi)有達到統計學(xué)意義;其他終點(diǎn)或多或少都有些非統計學(xué)意義的改善;而且solanezumab只降低了血液中的A-beta,對大腦中的含量影響很小,被認為是效果不佳的原因之一。參與臨床試驗的南加州大學(xué)教授PaulAlisen說(shuō)這次試驗不是否定了A-beta假說(shuō),而是目前為止最有力的證據。12月9日,百健的A-beta單抗aducanumab提前泄露部分數據,似乎證實(shí)了這個(gè)說(shuō)法:大腦中淀粉樣蛋白大幅減少,病人認知功能有顯著(zhù)改善,雖然有關(guān)副作用達到35%。同一天,禮來(lái)聯(lián)手阿斯利康宣布共同開(kāi)發(fā)選擇性Aβ42抗體MEDI1814,雙方此前合作的BACE抑制劑AZD3239也已推至后期開(kāi)發(fā),顯示了兩個(gè)巨頭對A-beta理論不離不棄的信心。個(gè)人認為,A-beta理論的支持者顯得過(guò)于樂(lè )觀(guān),他們似乎忘記了禮來(lái)自己的r-secretase抑制劑semagacestat是如何失敗的:雖然降低了大腦中的A-beta,認知功能卻惡化了。我們?yōu)檫@種“stayhungrystayfoolish”的精神感動(dòng)之余,也熱切期盼不同的理論和發(fā)現。

  一項AD領(lǐng)域的突破性研究成果

  幸福似乎來(lái)得很快:他們利用光遺傳學(xué)技術(shù)在A(yíng)D基因工程小鼠模型中證明,頻率為40Hz的Gamma腦電波不僅可以抑制A-beta淀粉蛋白的產(chǎn)生,還可以激活免疫小膠質(zhì)細胞加速清除已有的淀粉蛋白。這項研究中,小鼠記憶形成的海馬區CA1中的FS(fast-spiking)神經(jīng)元中表達了光敏蛋白ChR2,從而可以被外界光源激活和控制,這就是近年來(lái)諾貝爾獎呼聲很高的光遺傳技術(shù)之一。

  隨后,研究人員證明,即使采用非侵入式的40Hz的LED燈,通過(guò)視覺(jué)刺激,增強AD小鼠視覺(jué)皮層的Gamma腦電波,也能有效消除視覺(jué)皮層的A-beta淀粉蛋白。更神奇的是,文章進(jìn)一步證實(shí)Gamma腦電波也能降低AD另一個(gè)重要的生物標記物:磷酸化的Tau蛋白。稍顯遺憾的是,文中并未探討小鼠的行為學(xué)試驗,我們尚不知道,Gamma腦電波對A-beta和Tau蛋白的調節能否轉化為認知功能的改善。

  另外,這些結果能否在人體身上重現,只有通過(guò)臨床試驗才能獲知。好在LED燈不同于一般的藥物,安全性和制造成本都有優(yōu)勢。據新聞報道,蔡教授及其MIT合作者,光遺傳學(xué)大牛,EdwardS.Boyden教授已聯(lián)合成立CognitoTherapeutics,相信很快就會(huì )將這項技術(shù)推向臨床。也有人擔憂(yōu),非侵入式的LED燈只能調控視覺(jué)皮層,其治療意義有限。MIT科學(xué)家正在進(jìn)一步探索非侵入式刺激大腦其他區域的辦法。其實(shí),大腦不同區域的Gamma腦電波可以同步,刺激視覺(jué)皮層未必就不能影響其他區域。

  成果的重要意義

  這項發(fā)現對于我們理解AD致病機理和開(kāi)發(fā)AD治療藥物都有重要意義。許多人認為這只是眾多成功的老鼠實(shí)驗之一,充其量是降低A-beta的辦法比較獨特而已,并沒(méi)有意識到它的重要性。首先,這個(gè)發(fā)現是完全新的理論,并不同于傳統的A-beta理論。試驗中的小鼠,在產(chǎn)生A-beta斑塊之前,已有Gamma波的異常;通過(guò)干預Gamma波,不但調節A-beta水平,也影響Tau蛋白;因此在這里,這兩個(gè)指標更像癥狀改善的結果,而不是致病原因。

  當然,不能排除他們反饋減弱Gamma波,形成惡性循環(huán)。其實(shí),Gamma腦電波與AD的關(guān)聯(lián)性早有研究報道,包括AD病人中Gamma腦電波的異常。只是,人們在A(yíng)-beta理論的影響下,想當然地去嘗試發(fā)現A-beta是如何影響Gamma腦電波,而不是相反。最近,還有好幾篇這樣的研究報道。有時(shí)候創(chuàng )新就是這么簡(jiǎn)單,只需要跳出原有的思維方式。當然光遺傳學(xué)提供的研究工具也必不可少,這就是發(fā)明新技術(shù)的偉大意義。

  要準確理解這項研究的意義,我們又要“故弄玄虛”,從頭說(shuō)起。生命無(wú)疑是世界上最復雜的體系,但是在哲學(xué)家的眼里,卻是大道至簡(jiǎn)。美國著(zhù)名的諾貝爾物理學(xué)獎獲得者PWAnderson在1972年發(fā)表的經(jīng)典《Science》文章“Moreisdifferent”中提到了生命體系中一個(gè)最基本的現象:那就是簡(jiǎn)單元素的時(shí)空重復或者震蕩。通過(guò)空間上的重復,可以承載信息。

  比如DNA分子,就是4個(gè)堿基在空間上的不斷重復,產(chǎn)生“可讀”的信息。而時(shí)間上的震蕩(oscillation),至少有兩個(gè)功能:一是像發(fā)動(dòng)機一樣,從外界獲得能量;另一個(gè)就是處理信息。產(chǎn)生信息,獲得能量,處理信息,世間萬(wàn)物歸結于此。因此,計算機0和1編碼重復可以產(chǎn)生一部復雜的電影,而你也會(huì )發(fā)現震蕩和節律(rhythm)在生命中無(wú)處不在,包括生長(cháng),發(fā)育和記憶等等。

  神經(jīng)系統又是生命中最復雜的體系,卻對震蕩和節律作了最好的詮釋。醫藥之父希波克拉底早在公元前400年左右就糾正亞里士多德的說(shuō)法,提出大腦是產(chǎn)生思想,感覺(jué),情緒等一切心理活動(dòng)的中心,而不是心臟。

  這些看起來(lái)復雜無(wú)比的大腦活動(dòng),其實(shí)就是不同強度和頻率的動(dòng)作電位(actionpotential,AP)在時(shí)空震蕩的組合;而AP是Na+,K+,Ca2+,Cl-等離子跨膜改變里外電荷密度產(chǎn)生的電位差。想來(lái)有意思,我們的意識和喜怒哀樂(lè )歸根到底就是幾個(gè)離子所控制的。

  AP通過(guò)突觸(synapse)可以從一個(gè)神經(jīng)元傳到另一個(gè),是神經(jīng)系統細胞交流的基本語(yǔ)言。AP有時(shí)可以直接跨越神經(jīng)元軸突末端(axon)之間的間隙,但更多的時(shí)候是要通過(guò)多巴胺,五羥色胺和γ-氨基丁酸(GABA)等神經(jīng)遞質(zhì)(NT)來(lái)傳導,這是神經(jīng)系統實(shí)現復雜調控的基礎。神經(jīng)系統藥物的研發(fā)幾乎就是圍繞神經(jīng)遞質(zhì)調控的7個(gè)步驟來(lái)展開(kāi)的。

  這些藥物中,大部分是神經(jīng)遞質(zhì)的各種受體的調節劑,包括部分或完全激動(dòng)劑,拮抗劑等,目前仍是中樞神經(jīng)系統(CNS)藥物研發(fā)的主戰場(chǎng)。神經(jīng)遞質(zhì)受體藥物很少單一作用于某一個(gè)受體,一般是多個(gè)受體,多種作用的組合,這給藥物發(fā)現帶來(lái)極大困難。很多藥物是依靠動(dòng)物模型表觀(guān)篩選得到的,比如日本大冢的抗精神分裂藥物阿立哌唑。

  這個(gè)藥物是作為D2的部分激動(dòng)劑開(kāi)發(fā)的,但其實(shí)5-HT受體的拮抗作用也有重要貢獻。這就回到了我們今天的話(huà)題。雖然腦部深度刺激在癲癇等疾病治療中已經(jīng)得到應用,但主流的藥物研發(fā),都是從分子水平出發(fā),很少從整體的角度去考慮,比如對AP組合的各種腦電波的調控。

  而研究成果表明,調節腦電波,可以大范圍,宏觀(guān)調控基因表達,改變和影響疾病進(jìn)程。在這項研究中,Gamma腦電波可以調控免疫相關(guān)的小膠質(zhì)細胞中的基因表達。其實(shí)2015年蔡教授在另外一篇《Nature》文章就探討了AD中免疫相關(guān)的基因指紋變化,為這項發(fā)現的合理性提供了理論支持。因此,這項研究的意義遠遠超過(guò)AD藥物本身,而是為整個(gè)CNS藥物研發(fā)提供了新思維。

 

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