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特殊的腫瘤抑制子或是乳腺癌細胞的致命弱點(diǎn)

2018-08-16 來(lái)源:腫瘤醫談  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:癌癥研究人員此前或許并不知道,乳腺間質(zhì)中早期的PTEN聚焦事件(earlyPTEN-focusedevents)能夠誘發(fā)乳腺組織發(fā)生惡變。

近日,一項刊登在國際雜志NatureCommunications上的研究報告中,來(lái)自南卡羅萊納醫科大學(xué)等機構的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現,由于腫瘤抑制子和癌基因之間的失調,正常的乳腺細胞或能阻止乳腺癌的成功放療效應。腫瘤抑制子常常能夠扮演“車(chē)閘”的角色,其能阻斷癌細胞失控生長(cháng),而癌基因則是癌癥發(fā)生的加速器。

這項研究中,研究人員對名為PTEN的腫瘤抑制基因進(jìn)行了研究,該基因在人類(lèi)癌細胞中處于突變狀態(tài);研究者最初驚人地發(fā)現,在一些無(wú)癌的女性機體中,其機體間質(zhì)或支持性的結締組織中存在異常低水平的PTEN。研究者M(jìn)ichaelC.Ostrowski教授表示,正常細胞中PTEN的缺失是一種特殊的生物標志物,其能幫助研究人員鑒別出哪些乳腺癌患者能因特殊抑制劑及標準放療的聯(lián)合療法而獲益。

癌癥研究人員此前或許并不知道,乳腺間質(zhì)中早期的PTEN聚焦事件(earlyPTEN-focusedevents)能夠誘發(fā)乳腺組織發(fā)生惡變;在人類(lèi)乳腺癌中,腫瘤抑制子PTEN的表達和細胞生長(cháng)促進(jìn)活性蛋白激酶B(AKT)之間存在負相關(guān)性,換句話(huà)說(shuō),當PTEN水平減少時(shí),AKT的表達就會(huì )明顯增加,然而,研究人員并不清楚其中所涉及的具體分子機制。

為了能夠解決上述問(wèn)題,研究人員開(kāi)發(fā)了一種特殊的小鼠模型,以此來(lái)觀(guān)察當乳腺間質(zhì)中PTEN沒(méi)有發(fā)生特異性表達時(shí)會(huì )發(fā)生什么,結果發(fā)現,乳腺間質(zhì)中PTEN腫瘤抑制子的缺失會(huì )導致乳腺癌的發(fā)生。研究人員想通過(guò)研究理解沒(méi)有PTEN存在時(shí)乳腺間質(zhì)細胞如何導致癌細胞的快速生長(cháng),令人驚訝的是,并不表達PTEN的結締組織細胞會(huì )釋放更多的EGF配體可溶性因子,這種EGF配體能夠促進(jìn)附近上皮細胞的異常生長(cháng),而上皮細胞位于內臟器官表面(包括乳腺組織)。

放療是乳腺癌的主要治療手段,輻射會(huì )促進(jìn)乳腺癌靶向細胞的死亡,當乳腺癌結締組織細胞中PTEN水平較低時(shí),腫瘤細胞就會(huì )表現出高度的遺傳不穩定性,遺傳不穩定的細胞并不會(huì )遵循正常的生長(cháng)檢查點(diǎn),也就意味著(zhù)細胞會(huì )忽略細胞死亡信號,研究者指出,較低水平的PTEN與癌細胞對放療反應下降存在關(guān)聯(lián)。

研究者Ostrowski說(shuō)道,這或許就能幫助我們對腫瘤進(jìn)行多方面的攻擊,同時(shí)還能幫助我們預測哪些患者對放療、化療及其它靶向性療法的組合性療法反應更好。此外,研究人員還深入探究了PTEN涉及的相關(guān)機制,如今他們正在進(jìn)行一項小型臨床前試驗來(lái)分析間質(zhì)PTEN水平的下降與癌細胞對放療耐受性之間的關(guān)聯(lián),其中一種選擇就是,研究人員能利用PTEN數據來(lái)對患者進(jìn)行分類(lèi),從而就能實(shí)現對患者進(jìn)行更加個(gè)體化的治療。

最后研究者Ostrowski說(shuō)道,結締組織細胞或許能促進(jìn)上皮細胞發(fā)生癌變,如今我們闡明了癌細胞的這一弱點(diǎn),后期我們將會(huì )通過(guò)更為深入的研究來(lái)靶向作用該弱點(diǎn),開(kāi)發(fā)出能有效治療乳腺癌的新型療法。

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