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肝癌猛于虎 中國科學(xué)家又有新進(jìn)展!

2019-12-23 來(lái)源:Vili未你   標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:研究人員利用多種先進(jìn)技術(shù)平臺對159例乙肝病毒相關(guān)性肝癌(HBV-HCC)患者的腫瘤和癌旁組織進(jìn)行了多維蛋白質(zhì)基因組學(xué)測定。

蛋白基因組學(xué)熱度持續不斷!我國科研團隊屢屢取得研究進(jìn)展!

研究人員利用多種先進(jìn)技術(shù)平臺對159例乙肝病毒相關(guān)性肝癌(HBV-HCC)患者的腫瘤和癌旁組織進(jìn)行了多維蛋白質(zhì)基因組學(xué)測定。

肝細胞

肝細胞癌是全球第四大癌癥死亡原因,占所有原發(fā)性肝臟惡性腫瘤的85%-90%,HCC誘發(fā)的主要原因包括乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒慢性感染、酗酒以及代謝綜合征。

其中,85%的中國HCC患者是由HBV感染引起的。盡管既往研究已經(jīng)成功地繪制了HCC的遺傳圖譜,但是HBV感染誘發(fā)HCC的過(guò)程中遺傳突變驅動(dòng)癌癥表型的機制仍然未知。

基因組學(xué)

基因組學(xué)(genomics)的概念最早于1986年由美國遺傳學(xué)家ThomasH.Roderick提出。

基因組學(xué)是對生物體所有基因進(jìn)行集體表征、定量研究及不同基因組比較研究的一門(mén)交叉生物學(xué)學(xué)科。

基因組學(xué)主要研究基因組的結構、功能、進(jìn)化、定位和編輯等,以及它們對生物體的影響。

蛋白質(zhì)組學(xué)

蛋白質(zhì)組的研究不僅能為生命活動(dòng)規律提供物質(zhì)基礎,也能為眾多種疾病機理的闡明及攻克提供理論根據和解決途徑。

通過(guò)對正常個(gè)體及病理個(gè)體間的蛋白質(zhì)組比較分析,我們可以找到某些“疾病特異性的蛋白質(zhì)分子“,它們可成為新藥物設計的分子靶點(diǎn),或者也會(huì )為疾病的早期診斷提供分子標志。

蛋白質(zhì)組學(xué)本質(zhì)上指的是在大規模水平上研究蛋白質(zhì)的特征,包括蛋白質(zhì)的表達水平,翻譯后的修飾,蛋白與蛋白相互作用等。

由此獲得蛋白質(zhì)水平上的關(guān)于疾病發(fā)生,細胞代謝等過(guò)程的整體而全面的認識。

肝癌治療新思路

我國科學(xué)家的研究結果揭示了全景式中國肝癌隊列的蛋白基因組學(xué)與關(guān)鍵信號通路的激活狀態(tài)和肝特異性代謝相關(guān)蛋白表達異常之間的關(guān)系。

通過(guò)多維組學(xué)數據分析,可將HBV-HCC分為三個(gè)亞型:代謝驅動(dòng)型、微環(huán)境失調型和增殖驅動(dòng)型,除此之外研究團隊發(fā)現了兩個(gè)與亞型相關(guān)的生物標志物PYCR2及ADH1A。

總結以上,本研究利用最先進(jìn)的組學(xué)技術(shù)對HBV-HCC進(jìn)行多維蛋白質(zhì)基因組學(xué)特征進(jìn)行全面分析,研究結果不僅為肝癌的基礎研究提供了高質(zhì)量的數據資源,同時(shí)也為肝癌的精準分型與個(gè)體化治療、療效監測和預后判斷提供了新的思路和策略。

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