惡性黑素瘤是一種惡性度高、轉移早、進(jìn)展快、預后差及死亡率高等特點(diǎn)的皮膚腫瘤，對傳統治療方法如放療和化療均不敏感且療效差，目前缺少較為有效的治療方案。惡性黑素瘤為免疫源性較高的腫瘤，因此，惡性黑素瘤的免疫治療研究已成為其個(gè)體化綜合治療的重要組成部分及研究熱點(diǎn)。

　　腫瘤免疫治療是刺激人體自身免疫系統來(lái)抵抗癌癥的治療方法，具有特異性強、療效持久和不良反應小等優(yōu)點(diǎn)。因免疫治療不同于靶向藥物治療，目前尚無(wú)敏感“預測性”的生物標志。各種免疫療法各有利弊，如免疫調節性單克隆抗體、細胞因子治療緩解率低，但緩解持久；而疫苗、過(guò)繼性T細胞治療和靶向藥物治療緩解率高，但維持時(shí)間短暫；聯(lián)合治療可能有協(xié)同作用，具有高效、不良反應發(fā)生率低、緩解率高等優(yōu)勢，但目前缺乏標準的聯(lián)合治療方案。因此，如何鑒定敏感“預測性”的生物標志物和如何發(fā)展合理的聯(lián)合治療方案將是黑素瘤免疫治療研究的方向之一。

　　原位惡性黑素瘤左中指黑斑2年，皮損緩慢擴大，無(wú)自覺(jué)癥狀，病理證實(shí)為原位惡性黑素瘤

　　惡性黑素瘤（HE染色paget病樣型）

　　惡性黑素瘤（HE染色上皮樣細胞型）

　　目前通過(guò)免疫調節性單克隆抗體治療、細胞因子治療、疫苗治療和過(guò)繼性T細胞治療等多種治療方式單獨或聯(lián)合應用于惡性黑素瘤的治療，顯著(zhù)改善了惡性黑素瘤患者的預后，為研發(fā)惡性黑素瘤新治療方案提供了思路。