細胞通過(guò)細胞間各種信號分子的活化來(lái)完成信號傳導，從而控制細胞的生長(cháng)、分化和凋亡。細胞間信號轉導的異常經(jīng)常是疾病發(fā)生的原因。銀屑病領(lǐng)域有關(guān)miRNA基因調控精細復雜，不同的miRNA在銀屑病發(fā)病中起不同作用。在銀屑病皮損中異常表達的miRNA通過(guò)負反饋調控其細胞因子，細胞因子與靶細胞表面相應的受體結合，激活特定的信號轉導通路，可調節細胞生長(cháng)、分化、增殖、調節免疫應答等參與銀屑病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。這些異常表達的miRNA可能是銀屑病潛在的疾病標志物以及治療的新靶點(diǎn)。

　　銀屑病的發(fā)病與多個(gè)信號轉導通路的異常有關(guān)，主要絲裂原活化蛋白激酶信號轉導通路、非受體酪氨酸蛋白激酶Janus激酶/信號轉導和轉錄激活因子通路、腫瘤壞死因子α信號轉導通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信號轉導通路，而這些通路的異常通常又與細胞轉錄后調控因子微小RNA有關(guān)。隨著(zhù)對miRNA和銀屑病信號轉導通路研究的深入，miRNA可以對信號轉導通路活性起協(xié)調作用，因此，研究以miRNA為靶點(diǎn)的藥物通過(guò)銀屑病信號轉導通路的作用而阻斷疾病的發(fā)生發(fā)展有著(zhù)重要的意義，能夠為疾病的治療提供新的機會(huì )，值得我們深入研究。