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DNA羥甲基化在惡性黑素瘤的進(jìn)展

2017-04-08 來(lái)源:國際皮膚性病學(xué)雜志  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:雖然惡性黑素瘤中,全基因組5羥甲基胞嘧啶缺少已經(jīng)比較明確,但具體基因如細胞周期調節基因、凋亡相關(guān)基因等特異性DNA羥甲基化異常尚待進(jìn)一步研究。

  DNA羥甲基化指在TET蛋白酶家族催化下,將5甲基胞嘧啶氧化成5羥甲基胞嘧啶的過(guò)程,是DNA主動(dòng)去甲基化的關(guān)鍵中間步驟,主要通過(guò)動(dòng)態(tài)調節DNA甲基化水平,影響基因表達。DNA羥甲基化過(guò)程可被TET蛋白、三羧酸循環(huán)相關(guān)酶、維生素C、微小RNA等多種因素調控。研究發(fā)現,和血液系統惡性腫瘤及多種實(shí)體腫瘤類(lèi)似,惡性黑素瘤中同樣存在5羥甲基胞嘧啶含量降低,DNA羥甲基化調控因素異常等現象,提示DNA羥甲基化可能與惡性黑素瘤的發(fā)生發(fā)展及預后等相關(guān)。

  雖然惡性黑素瘤中,全基因組5羥甲基胞嘧啶缺少已經(jīng)比較明確,但具體基因如細胞周期調節基因、凋亡相關(guān)基因等特異性DNA羥甲基化異常尚待進(jìn)一步研究。多種逆轉DNA羥甲基化異常的特異性抑制劑及補充維生素C等手段,目前僅被證明在體外實(shí)驗中發(fā)揮作用。開(kāi)展更多更深入的研究認識DNA羥甲基化在惡性黑素瘤中的作用及具體機制,將有助于惡性黑素瘤的診斷與治療。

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