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黃褐斑病因及發(fā)病機制的研究進(jìn)展

2017-04-09 來(lái)源:國際皮膚性病學(xué)雜志  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:黃褐斑的發(fā)病機制涉及多個(gè)方面,基底膜結構受損、血管功能亢進(jìn)、氧化應激以及神經(jīng)調節等均涉及黃褐斑的病理生理過(guò)程。蛋白基因水平方面發(fā)現,黃褐斑皮損中脂類(lèi)代謝相關(guān)基因的表達下調,非編碼RNAH19基因顯著(zhù)低表達。

  黃褐斑是一種以面部或淺或深的棕黑色斑片為特征的色素性疾病。常對稱(chēng)性分布。好發(fā)于面、頸部等暴露部位,四肢及其他部位少見(jiàn)。其病因復雜,與女性雌/孕激素比例失衡、男性睪酮水平異常、長(cháng)期紫外線(xiàn)暴露、種族遺傳、甲狀腺功能紊亂等多種因素有關(guān)。

  近年來(lái)研究發(fā)現,黃褐斑的發(fā)病機制涉及多個(gè)方面,基底膜結構受損、血管功能亢進(jìn)、氧化應激以及神經(jīng)調節等均涉及黃褐斑的病理生理過(guò)程。蛋白基因水平方面發(fā)現,黃褐斑皮損中脂類(lèi)代謝相關(guān)基因的表達下調,非編碼RNAH19基因顯著(zhù)低表達。

  分子生物學(xué)研究發(fā)現,多個(gè)信號轉導通路如WNT通路、一氧化氮合酶與核因子κB通路在黃褐斑發(fā)病中起關(guān)鍵作用,是黃褐斑發(fā)病的重要機制,這些信號通路分子間相互關(guān)聯(lián),相互影響。

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