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比拉斯汀在蕁麻疹治療中的應用

2017-04-10 來(lái)源:國際皮膚性病學(xué)雜志  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:比拉斯汀無(wú)抗膽堿作用,不影響駕駛,除此之外,比拉斯汀還具備良好的耐受性,無(wú)鎮靜作用、心臟毒性和肝臟毒性等優(yōu)點(diǎn)。

  比拉斯汀是一個(gè)化學(xué)結構不同于現有抗組胺藥的新的第二代抗組胺藥,與其他第二代H1抗組胺藥相比,具有更好的藥理學(xué)特征??诜芍委熯^(guò)敏性鼻炎和蕁麻疹,其吸收較快,但食用食物和果汁后吸收減慢。

  已有數據證實(shí),相比其他受體,比拉斯汀對H1的親和力更高,并能降低組胺和細胞因子水平。在由組胺引起的皮膚風(fēng)團和紅斑上,比拉斯汀20mg與西替利嗪10mg相比具有等同療效,可能有更快的抑制作用。比拉斯汀無(wú)抗膽堿作用,不影響駕駛,除此之外,比拉斯汀還具備良好的耐受性,無(wú)鎮靜作用、心臟毒性和肝臟毒性等優(yōu)點(diǎn)。與某些第二代抗組胺藥相比,即使10倍于臨床治療劑量,對心臟的QT/QTc間期未見(jiàn)明顯影響。另外,比拉斯汀還可劑量依賴(lài)性降低誘導性蕁麻疹(如寒冷性蕁麻疹)對寒冷刺激的CTT臨界刺激時(shí)間閾值。特別是增加劑量可發(fā)揮抗炎作用,臨床療效更好。比拉斯汀幾乎不透過(guò)血腦屏障。治療劑量的比拉斯汀不與乙醇發(fā)生相互作用,也不與勞拉西泮產(chǎn)生相互作用。由于比拉斯汀具有的藥理學(xué)特征和安全性,該藥將為蕁麻疹及其他過(guò)敏性皮膚病提供一種新的用藥選擇。

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