特應性皮炎（AD）多于嬰幼兒期發(fā)病，不同年齡階段有不同的特征性表現。目前認為，AD的病因和發(fā)病機制與多種免疫細胞相關(guān)，尤其是CD4+T細胞介導的異常免疫反應在A(yíng)D發(fā)生發(fā)展中可能起主要作用。近年來(lái)研究發(fā)現，輔助性T細胞（Th）17/調節性T細胞（Treg細胞）的穩態(tài)對維持正常免疫應答及防止自身免疫性疾病的發(fā)生相關(guān)，AD患者中存在Th17/Treg細胞失衡。

　　一、Th17細胞與AD的關(guān)系

　　Th17細胞是促進(jìn)炎癥反應的輔助T細胞，主要通過(guò)其分泌的細胞因子IL-17、IL-21、IL-22等發(fā)揮免疫調節效應，在免疫相關(guān)疾病的發(fā)生發(fā)展和轉歸中起決定性作用。隨著(zhù)對Th17細胞研究的不斷深入，發(fā)現Th17細胞與AD等自身免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。有研究顯示，AD患者急性期外周血中Th17細胞的比例明顯高于健康人和AD的慢性期患者，同時(shí)發(fā)現，AD患者急性期皮損中IL-17水平升高。

　　二、Treg細胞與AD的關(guān)系

　　研究顯示，Treg細胞可通過(guò)抑制效應T細胞的活化和增殖，下調機體針對外來(lái)抗原或自身抗原的應答水平，維持機體的免疫耐受狀態(tài)。Treg細胞的數量和（或）功能的改變與感染、自身免疫性疾病、腫瘤、過(guò)敏性疾病和移植排斥反應等多種疾病密切相關(guān)。有研究顯示，在A(yíng)D患者外周血、皮損及皮損周?chē)M織中，Treg細胞比例及Foxp3mRNA的表達較健康人的表達明顯降低。低水平的Treg細胞表達可能通過(guò)減少對Th2細胞增生及其細胞因子分泌的抑制，參與AD發(fā)病。同時(shí)在A(yíng)D患者外周血、皮損及皮損周?chē)M織中miR-31mRNA表達水平與Treg細胞比例及Foxp3mRNA表達水平均呈負相關(guān)。

　　三、Th17/Treg細胞失衡與AD的關(guān)系

　　Th17細胞和Treg細胞在分化過(guò)程中和生理功能方面相互拮抗，維持免疫耐受，以及預防自身免疫性疾病的發(fā)生。在機體發(fā)生功能異常時(shí)常表現出Th17/Treg細胞失衡，引起一系列炎癥反應損傷機體。有研究發(fā)現，AD患兒外周血IL-17、Treg細胞水平及其關(guān)鍵的調控平衡因子IL-6、轉化生長(cháng)因子β發(fā)生變化，其比例的失衡可能參與AD的發(fā)病。通過(guò)分析AD患者外周血調節性T細胞與Th17細胞的平衡狀態(tài)，發(fā)現AD患者外周血Th17細胞比例、轉錄因子RORγt表達水平升高，Treg細胞比例、轉錄因子Foxp3表達水平下降，Th17/Treg細胞比值升高，存在Th17/Treg細胞失平衡。Th17細胞高表達和Treg細胞數量減少導致的免疫抑制效應不足可能是AD患者異常免疫反應的原因之一。

　　四、結語(yǔ)

　　Th17細胞數量增多、功能亢進(jìn)和Treg細胞數量減少、功能低下與AD的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。Th17/Treg細胞失衡在A(yíng)D發(fā)病機制的重要作用已經(jīng)逐漸受到學(xué)者們的關(guān)注。