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突破!揪出糖尿病分子靶標

2015-11-02 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:由于營(yíng)養過(guò)剩、肝臟中長(cháng)期過(guò)量?jì)Υ嬷舅鶎е碌姆蔷凭灾靖?NAFLD),不僅與胰島素抵抗和2型糖尿病密切相關(guān),而且在特定病理狀況下會(huì )演變?yōu)橹拘愿窝咨踔粮卫w維化、肝硬化。

  《肝臟學(xué)》(Hepatology)雜志近期在線(xiàn)發(fā)表了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院營(yíng)養科學(xué)研究所研究員劉勇研究組的最新研究結果:發(fā)現肝臟中的ATP檸檬酸裂合酶(ACL)是防治脂肪肝與糖尿病的潛在分子靶標。

  專(zhuān)家介紹,由于營(yíng)養過(guò)剩、肝臟中長(cháng)期過(guò)量?jì)Υ嬷舅鶎е碌姆蔷凭灾靖?NAFLD),不僅與胰島素抵抗和2型糖尿病密切相關(guān),而且在特定病理狀況下會(huì )演變?yōu)橹拘愿窝咨踔?a name='InnerLinkKeyWord' href='//www.gunswipe.com/nrgbpd/' target='_blank'>肝纖維化、肝硬化。由于非酒精性脂肪肝發(fā)生的分子基礎及其與糖尿病的關(guān)聯(lián)尚不清楚,目前缺乏有效的藥物靶標和臨床干預手段用于防治相關(guān)病變。

  肝臟的脂肪合成(Lipogenesis)是機體進(jìn)行能量轉換的重要代謝通路。目前尚不完全清楚脂肪合成通路的失控是否與脂肪肝的發(fā)生發(fā)展、糖代謝的紊亂有密切聯(lián)系。

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