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藥物性哮喘病因大揭秘,這些因素你想的到嗎?

2017-01-08 來(lái)源:醫平方  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:阿司匹林抑制環(huán)氧化酶也是藥物性哮喘的發(fā)病原因。阿司匹林類(lèi)藥物誘發(fā)哮喘的主要機制是,通過(guò)抑制環(huán)氧化酶,包括抑制COX-1和COX-2,結果花生四烯酸向5-脂氧化酶途徑轉化,在5-脂氧化酶作用下花生四烯酸被大量轉化為硫肽白三烯,再由硫肽白三烯誘發(fā)支氣管痙攣。

  哮喘病常見(jiàn)的呼吸系統疾病,而且有多種類(lèi)型,藥物性哮喘就是其中的一種,看疾病的名稱(chēng)就知道,該病的發(fā)生跟藥物有一定的關(guān)系。那么,藥物性哮喘的發(fā)病原因有哪些呢?來(lái)看看哮喘病醫院專(zhuān)家的介紹吧。

  藥物性哮喘的發(fā)病原因有哪些

  變態(tài)反應

  最具代表性的是以青霉素和以普魯卡因為代表的藥物,通過(guò)有特異性IgE介導的Ⅰ型變態(tài)反應誘發(fā)支氣管痙攣以引發(fā)哮喘,同時(shí)伴有蕁麻疹或過(guò)敏性休克。此外,由阿司匹林誘發(fā)的哮喘也被許多學(xué)者認為認為與Ⅰ型變態(tài)反應有關(guān),但存在較大的爭議,這里不做過(guò)多評說(shuō)。

  抑制環(huán)氧化酶

  阿司匹林抑制環(huán)氧化酶也是藥物性哮喘的發(fā)病原因。阿司匹林類(lèi)藥物誘發(fā)哮喘的主要機制是,通過(guò)抑制環(huán)氧化酶,包括抑制COX-1和COX-2,結果花生四烯酸向5-脂氧化酶途徑轉化,在5-脂氧化酶作用下花生四烯酸被大量轉化為硫肽白三烯,再由硫肽白三烯誘發(fā)支氣管痙攣。

  正常藥理作用

  很多事情是情理之中,但又在情理之外,藥物性哮喘的發(fā)作也符合這一規律。應用心得安等β-受體阻斷類(lèi)藥物可能導致哮喘發(fā)作,而且程度比較劇烈,發(fā)病機制是心得安的正常藥理作用阻斷了β-受體本身而誘發(fā)哮喘。此外,組織胺、乙酰膽堿因其本身藥理作用也會(huì )誘發(fā)哮喘。

  溫馨提示:以上是對藥物性哮喘的發(fā)病原因的介紹,在了解到這些因素后就要做好預防措施,養成良好的衛生習慣,保持居住環(huán)境具有一溫度和濕度,經(jīng)常鍛煉身體,而且要積極治療,這樣才能更好地控制疾病。

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