過(guò)敏性哮喘的癥狀?氣候改變
摘要:拮抗組胺是抗組胺類(lèi)抗過(guò)敏藥物的主要藥理機制,由于組胺與靶細胞的組胺受體結合后才能產(chǎn)生生物效應,抗組胺類(lèi)抗過(guò)敏藥物可以與靶細胞的組胺受體競爭性地結合而產(chǎn)生拮抗組胺的作用。
過(guò)敏原
吸入物
吸入物分為特異性和非特異性?xún)煞N。前者如塵螨、花粉、真菌、動(dòng)物毛屑等;非特異性吸入物如硫酸、二氧化硫、氯氨等。職業(yè)性
哮喘的特異性吸入物如甲苯二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、乙二胺、青霉素、蛋白酶、淀粉酶、蠶絲、動(dòng)物皮屑或排泄物等,此外,非特異性的尚有甲醛、甲酸等。
感染
哮喘的形成和發(fā)作與反復呼吸道感染有關(guān)。在哮喘患者中,可存在有細菌、病毒、支原體等的特異性IgE,如果吸入相應的抗原則可激發(fā)哮喘。在病毒感染后,可直接損害呼吸道上皮,致使呼吸道反應性增高。有學(xué)者認為病毒感染所產(chǎn)生的干擾素、IL-1使嗜堿性粒細胞釋放的組胺增多。在乳兒期,呼吸道病毒(尤其是呼吸道合胞病毒)感染后,表現哮喘癥狀者也甚多。由于寄生蟲(chóng)如蛔蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)引起的哮喘,在農村仍可見(jiàn)到。
氣候改變
當氣溫、溫度、氣壓和(或)空氣中離子等改變時(shí)可誘發(fā)哮喘,故在寒冷季節或氣候轉變時(shí)較多發(fā)病。
一、吸入進(jìn)行上、下呼吸道的聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療
吸入糖皮質(zhì)激素(inhaledcorticosteroids,ICS)臨床應用30年來(lái),在治療過(guò)敏性
鼻炎和哮喘均取得了療效好、副作用少和可長(cháng)期使用的效果,對過(guò)敏性鼻炎-哮喘綜合征這種難以治愈而需要長(cháng)期維持治療的疾病,ICS無(wú)疑是最佳途徑給予最佳藥物[3]?;颊咭坏┐_診為CARAS上、下呼吸道同時(shí)吸入糖皮質(zhì)激素(
布地奈德鼻噴劑、氣霧劑,氟替卡松鼻噴劑、氣霧劑,倍氯米松氣霧劑,環(huán)索奈德氣霧劑等)。采用經(jīng)鼻吸入糖皮質(zhì)激素(布地奈德氣霧劑)進(jìn)行上、下呼吸道的聯(lián)合抗炎治療,這樣可使患者避免藥物的重復使用,從而降低了醫療費用,并通過(guò)控制鼻炎減少哮喘的復發(fā)[4]。
二、抗組胺藥物
拮抗組胺是抗組胺類(lèi)抗過(guò)敏藥物的主要藥理機制,由于組胺與靶細胞的組胺受體結合后才能產(chǎn)生生物效應,抗組胺類(lèi)抗過(guò)敏藥物可以與靶細胞的組胺受體競爭性地結合而產(chǎn)生拮抗組胺的作用??菇M胺類(lèi)抗過(guò)敏藥物可以拮抗或抑制上、下呼吸道變態(tài)反應性炎癥的效應已得到了藥理學(xué)家、變態(tài)反應學(xué)家、
兒科學(xué)和呼吸病學(xué)專(zhuān)家的普遍認可[5]。因此仍然推薦CARAS患者將抗組胺藥作為一線(xiàn)治療藥物[6]。ARIA2010已推薦使用療效/安全性比值高的新一代的口服組胺H1受體拮抗劑[7],如
氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪等。
三、抗白三烯藥物
孟魯司特是目前唯一一種每日服一次的強選擇性白三烯受體拮抗劑,適用于成人及兒童哮喘和過(guò)敏性鼻炎-哮喘綜合征的治療。由于其應用范圍較廣,服用方便,盡管生產(chǎn)及用于臨床較晚,目前已經(jīng)得到臨床醫師的廣泛認同及臨床應用。生物化學(xué)和藥理學(xué)的生物測定顯示孟魯司特對CysLT受體有高度的親和性和選擇性f與其他有藥理學(xué)重要意義的氣道受體如類(lèi)前列腺素、膽堿能和β一腎上腺能受體相比。孟魯司特能有效地抑制LTC,LTD和LTE與CysLT受體結合所產(chǎn)生的生理效應而無(wú)任何受體激動(dòng)活性[8]。