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17歲少女逆生長(cháng)屬罕見(jiàn)病 探秘罕見(jiàn)病患者的生活

2015-02-07 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:從2013年12月起,“罕·見(jiàn)世界”罕見(jiàn)病家庭紀實(shí)攝影展已在上海、北京等城市成功舉辦,取得了巨大的社會(huì )反響,影響人數達數百萬(wàn)。

  從2013年12月起,“罕·見(jiàn)世界”罕見(jiàn)病家庭紀實(shí)攝影展已在上海、北京等城市成功舉辦,取得了巨大的社會(huì )反響,影響人數達數百萬(wàn)。這一系列的展覽將很好地推動(dòng)罕見(jiàn)病知識和現狀在中國的宣傳和推廣,讓更多的人知道這個(gè)群體,繼而引起全社會(huì )對罕見(jiàn)病的重視。在這場(chǎng)公益的攝影展上,記者走近這些罕見(jiàn)病患者,試圖了解他們的生活。據悉,世界衛生組織將罕見(jiàn)病定義為:患病人數占總人口0.65‰~1‰的疾病,包括成骨不全癥、結節性硬化癥、白化病等。按這一比例,我國罕見(jiàn)病總患病人口約為一千六百八十萬(wàn)。

  黃如方,一名只有一米高的“瓷娃娃”患者,先天的終身疾病讓他的骨骼脆弱到不堪一聲咳嗽。當他站在椅子上演講的那一瞬間,底下原本嘈雜的人群瞬間變得安靜起來(lái)。這個(gè)說(shuō)話(huà)干脆有力、總是帶著(zhù)微笑的年輕人,是罕見(jiàn)病發(fā)展中心的主任,也是瓷娃娃罕見(jiàn)病關(guān)愛(ài)中心的聯(lián)合發(fā)起人和執行主任,他正講述著(zhù)這一群體的病人所經(jīng)受的痛苦、面對的困難和需要的幫助。

  “罕見(jiàn)病患者盡管發(fā)病率低于千分之一,但由于中國龐大的人口基數,他們在中國的人數已超過(guò)了一千萬(wàn),他們在經(jīng)濟和生活上的困難是常人難以想象的。”臺上,黃如方說(shuō)著(zhù)罕見(jiàn)病領(lǐng)域面臨的現狀,臺下,早有人濕了眼眶。記者輕輕走了過(guò)去,還未開(kāi)口,這位滿(mǎn)眼通紅的女士一邊擦著(zhù)眼淚,一邊說(shuō):“我的孩子就是這樣,一歲到六歲期間,她就骨折過(guò)四次。”平復好情緒后,這位母親說(shuō):“有的‘瓷娃娃’骨折過(guò)一百多次,打個(gè)噴嚏,甚至大笑都會(huì )骨折,所以我們還好。”

  黃如方,罕見(jiàn)病發(fā)展中心主任,1米高的“瓷娃娃”患者,當他站上椅子演講時(shí),現場(chǎng)的人們都感受到了他的偉大。演講時(shí)他站上了椅子:“我必須站上椅子才能讓大家都看到我。”

  在現場(chǎng),記者見(jiàn)到了西安的幾位罕見(jiàn)病患者,17歲的王嘉賀是一個(gè)患有白化病的男孩,2012年本報記者曾采訪(fǎng)過(guò)他,當時(shí)他已是電子琴八級水平,并獲得過(guò)全國的獎項,如今他又學(xué)會(huì )了鋼琴,他說(shuō)自己曾在演唱會(huì )現場(chǎng)為明星暖場(chǎng)彈奏。記者采訪(fǎng)時(shí),王嘉賀還是那樣有禮貌、樂(lè )觀(guān)且隨和。他說(shuō)自己準備考音樂(lè )學(xué)院,從盲啞學(xué)校畢業(yè)以后,他還出去演出過(guò),很多人邀請他去彈鋼琴。“現在我就一心一意學(xué)鋼琴,老師讓我好好練琴,將來(lái)考上音樂(lè )學(xué)院,我就可以去給學(xué)生代課了。”

  其實(shí)很多白化病患者都會(huì )存在一定程度的自卑心理,他們往往要面對別人異樣的目光,或者由于視力問(wèn)題不能正常完成學(xué)業(yè),但是每個(gè)人都會(huì )有自己的一份職業(yè),王嘉賀選擇了用音樂(lè )實(shí)現自己的人生價(jià)值。“我目前已經(jīng)練習到了鋼琴十級的曲目,現在電子琴、鋼琴都有了,我還是和以前一樣樂(lè )觀(guān),音樂(lè )是促使我不斷前進(jìn)的動(dòng)力。”王嘉賀談到,目前他的生活很快樂(lè ),每天早上醒來(lái)就開(kāi)始了為夢(mèng)想奮斗的一天,那個(gè)一直都記在心上的音樂(lè )夢(mèng)想會(huì )帶著(zhù)自己不斷向前飛去。

  “目前白化病患者沒(méi)有什么藥物可以治療,只能盡量避免紫外線(xiàn)輻射,從而減少對眼睛皮膚的損害。”關(guān)祿,一名I型白化病患者,他是全國白化病患者及其家屬支持機構——“月亮之家”的總負責人。再次見(jiàn)到他時(shí),他興奮地對記者說(shuō):“我已經(jīng)有女兒了,快三歲了,很健康。”關(guān)祿說(shuō),如果兩個(gè)攜帶有白化病基因的人結婚,那么他們的子女也會(huì )遺傳到白化病,其實(shí)這就是白化癥患者的致病原因。而他的女兒之所以沒(méi)有發(fā)病,其實(shí)是因為是隱性遺傳基因。作為一名白化病患者,他希望通過(guò)創(chuàng )辦一些關(guān)注平臺,聯(lián)系和溝通世界各地的白化病患者,從而引起全社會(huì )對這個(gè)罕見(jiàn)病的關(guān)注。

  來(lái)自中國大陸的16位攝影師歷時(shí)數月跟蹤拍攝的中國20個(gè)不同罕見(jiàn)疾病家庭的生活,近150張照片帶給公眾一個(gè)更加細膩、豐富的內心世界,一個(gè)個(gè)病友家庭一樣而又不一樣的故事,訴說(shuō)著(zhù)那份久違的信念和勇氣。

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