據研究咨詢(xún)公司GlobalData的報告，人類(lèi)免疫缺陷病毒（艾滋病病毒、HIV）療法市場(chǎng)價(jià)值將從2013年的140億美元增加到2023年的153億美元，在9個(gè)主要市場(chǎng)（美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國、日本、巴西、中國）中，年復合增長(cháng)率為0.9%，代表著(zhù)一個(gè)較低的年復合增長(cháng)率。

　　GlobalData在最新的一篇報道中稱(chēng)，在接下的數年中盡管整個(gè)艾滋病市場(chǎng)容量不會(huì )發(fā)生很大的變化，但是艾滋病療法市場(chǎng)有望向整合酶抑制劑藥物及單片藥物轉變。這種變化在美國顯得尤為明顯，因為財政緊縮政策仍然是影響在其他國家市場(chǎng)增長(cháng)的首要障礙。

　　GlobalData的傳染病領(lǐng)域分析師MoritzHerrmann博士指出，艾滋病市場(chǎng)增長(cháng)將主要由不斷問(wèn)世的新型藥物所驅動(dòng)。例如具有更強療效的耐性得以改善的單片藥物不斷推向市場(chǎng)，越來(lái)越多的HIV患者采用抗逆轉錄病毒藥物來(lái)控制疾病。然而由于患者及醫生對HIV的認識有限，目前艾滋病的確診率比較低，增加了疾病的傳播，延遲了對病情的有效管理。

　　2013到2023年之間，治療艾滋病的幾個(gè)重磅藥物的專(zhuān)利保護權到期，屆時(shí)艾滋病市場(chǎng)增長(cháng)將會(huì )受到一定的影響。例如吉利德的Atripla由依發(fā)韋侖(efavirenz，Sustiva)、恩曲他濱(emtricitabine，Emtriva)和替諾福韋酯(tenofovirdisoproxilfumarate，Viread)三種成分組合而成，2011年以來(lái)其銷(xiāo)售額連年突破30億美元，并在2013年達到36億美元的頂峰。Atripla在美國的專(zhuān)利保護權于2013年5月21日到期。

　　此外德國、中國、巴西這幾個(gè)國家將會(huì )鼓勵患者使用價(jià)格相對低廉的仿制藥，也將在一定程度上影響艾滋病藥物市場(chǎng)。

　　然而GlobalData的報告顯示，治療艾滋病的整合酶抑制劑例如ViiVHealthcare的艾滋病藥物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine）及吉利德的Quad2(elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofoviralafenamide[TAF])，將會(huì )在接下來(lái)的數年中抵消仿制藥對市場(chǎng)帶來(lái)的影響。

　　Herrmann繼續解釋道：“盡管市場(chǎng)上迎來(lái)了一些新型藥物，但是艾滋病療法市場(chǎng)空間仍將受一系列環(huán)境障礙所累，例如患者意識低下、某些國家與艾滋病相關(guān)的社會(huì )因素。其中獲得藥物的途徑的缺乏及高昂的藥物價(jià)格始終是阻礙艾滋病治療的最大障礙，為了充分處理好全球艾滋病疫情，我們必須克服這些障礙。”