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羅氏宮頸癌細胞學(xué)檢測術(shù)獲CFDA批準 可區分自愈患者和治療患者

2016-03-09 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:中國每年宮頸癌的新發(fā)病例約6萬(wàn)2千例,每年約3萬(wàn)的中國女性死于該疾病。幾乎所有的宮頸癌是由人乳頭狀瘤病毒(HPV)感染造成的,但只有那些有持續HPV感染,并出現宮頸癌前病變的患者才需要接受治療,而剩下的患者主要依靠自愈能力。

  昨日,羅氏宣布中國食品藥品監督管理局(CFDA)批準該公司的CINtecPLUS細胞學(xué)檢測術(shù)。這項技術(shù)旨在改善宮頸癌前病變的檢測和早期措施。與傳統的Pap等檢測手段相比,CINtecPLUS的靈敏度和精確度都有所提高,這也是它獲得批準的一大原因。

  中國每年宮頸癌的新發(fā)病例約6萬(wàn)2千例,每年約3萬(wàn)的中國女性死于該疾病。幾乎所有的宮頸癌是由人乳頭狀瘤病毒(HPV)感染造成的,但只有那些有持續HPV感染,并出現宮頸癌前病變的患者才需要接受治療,而剩下的患者主要依靠自愈能力。羅氏的這項CINtecPLUS技術(shù)能檢測到HPV持續感染患者中的兩個(gè)可致癌生物標志物,因此可以區分需要進(jìn)行治療的患者和那些可以自我康復的患者。

  “這項全自動(dòng)的CINtecPLUS細胞學(xué)檢測手段將向中國婦女提供行業(yè)內最全面的宮頸癌篩查,從而落實(shí)我們預防婦女患子宮頸癌的承諾。”中國羅氏診斷總經(jīng)理WongFattHeng先生說(shuō)道,“該細胞學(xué)檢測有助于減少過(guò)度診斷,提高癌前宮頸疾病的檢測,使患者能夠采取早期措施。”

  羅氏在中國、歐洲、亞洲、拉丁美洲和加拿大等各地安裝了數萬(wàn)臺診斷儀器,患者能在這些地方接受該項全自動(dòng)的CINtecPLUS細胞學(xué)檢測服務(wù)。

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