吉利德科學(xué)在記者會(huì )上宣布，它在澳大利亞墨爾本舉行的第20屆國際艾滋病大會(huì )告知與會(huì )者該公司和藥物專(zhuān)利池（MPP）的最新協(xié)議。根據FDA在審批吉利德的在研新藥[2]替諾福韋磷酰丙氨（TAF）時(shí)提出的要求，協(xié)議同意MPP授權中國和印度的仿制藥公司生產(chǎn)該藥物，生產(chǎn)的藥物可以在112個(gè)發(fā)展中國家銷(xiāo)售[3]。

　　吉利德負責合作與醫學(xué)食物的執行副總裁格列各·H·阿爾頓稱(chēng)：“藥物專(zhuān)利池在發(fā)展中國家推廣HIV治療上起著(zhù)舉足輕重的作用，藉由將TAF納入我們之間的合作范圍——如果審批通過(guò)——我們希望就此為基因型的治療奠定基礎。”

　　吉利德與MPP的協(xié)議

　　新協(xié)議是對吉利德和MPP此前協(xié)議的擴展。吉利德是2011年第一個(gè)加入藥物分配聯(lián)盟的公司。多家印度公司持有MPP授權的吉利德公抗HIV藥物許可。MPP總裁格里格·佩里稱(chēng)：“我們歡迎此次對雙方合作，我們期待和我們的受權商合作提供優(yōu)質(zhì)低價(jià)的TAF以及吉利德的其它抗病毒藥物。”

　　吉利德授權協(xié)議

　　替諾福韋磷酰丙氨（TAF）是種在研的抗HIV和乙肝的核苷逆轉錄酶抑制劑（NtRTI）。它正在接受抗乙肝的三期臨床實(shí)驗。吉利德對向發(fā)展中國家合作方的授權非常重視。除了和MPP的協(xié)議以外，吉利德還和11家仿制藥生產(chǎn)商簽訂了協(xié)議。整個(gè)合作體系向中低收入國家的5億患者提供抗HIV治療手段。幾乎全部的藥物都來(lái)自吉利德的合作方。

　　關(guān)于MPP

　　藥物專(zhuān)利池（MPP）的聲明稱(chēng)國際社會(huì )的需求促使它成立于2010年。MPP使用商業(yè)模式向發(fā)展中國家的HIV攜帶者提供低成本的治療。MPP提供的藥物包括新劑型、組合藥物和兒童用藥物。MPP得到世界衛生組織的支持，它完成自己使命的方式依靠的是象吉利德授權TAF這樣的自愿授權。