據英國《獨立報》報道，美國科學(xué)家已經(jīng)借助革命性的基因編輯技術(shù)實(shí)現了艾滋病治療研究的巨大進(jìn)步。來(lái)自賓夕法尼亞州天普大學(xué)的這個(gè)研究團隊經(jīng)過(guò)數年的研究，已經(jīng)借助他們創(chuàng )造的新技術(shù)從人類(lèi)細胞中“剪掉”了艾滋病毒。
這項成功的實(shí)驗是在實(shí)驗室中進(jìn)行的，但是研究團隊確信這種治療方法在三年內就能夠在人類(lèi)身上進(jìn)行臨床試驗。在2014年的一項研究中，研究人員就成功的從正常人類(lèi)細胞中移除了艾滋病毒的DNA。這一次，他們借助同樣的技術(shù)從感染病毒的T細胞中移除了艾滋病毒。
T細胞在人體免疫系統中有著(zhù)重要的角色，這次研究讓研究人員更精準的模擬了如何治療患者體內的艾滋病毒。在研究中，研究人員從感染艾滋病毒的患者處抽取了血液。研究人員將感染者的T細胞在實(shí)驗室中進(jìn)行了培養，隨后通過(guò)Crispr/Cas9基因編輯系統進(jìn)行了治療，這一過(guò)程中一種靶蛋白會(huì )借助生物酶從細胞中移除艾滋病毒的基因序列。
他們的研究結果最終證明，借助這項最新的治療方式，有可能消除艾滋病毒并且阻止細胞再次感染?；蚓庉媽τ卺t學(xué)研究者來(lái)說(shuō)是一個(gè)重要的領(lǐng)域，但是也有人擔憂(yōu)這一過(guò)程會(huì )對細胞之外的某些方面產(chǎn)生不良影響，進(jìn)而引發(fā)健康問(wèn)題。然而科學(xué)家們借助高度精細的基因測序技術(shù)對治療后的細胞進(jìn)行了分析，他們發(fā)現這些細胞會(huì )繼續生長(cháng)而且功能正常，而且并未表現出任何的副作用。
該研究的負責人KamelKhalili稱(chēng)：“這些發(fā)現對于許多方面來(lái)說(shuō)都是非常重要的。研究證實(shí)我們的基因編輯系統在從T細胞的DNA中消除艾滋病毒是非常有效的，它能夠誘導病毒基因組出現突變，永久性鈍化病毒復制。”Khalili認為這項研究擁有巨大的潛能，而且在三年內就應當能夠進(jìn)入臨床實(shí)驗階段。
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