最近，記者從國家食藥總局了解到，我國將加大食品藥品違法打擊力度。

　　日前，國家食品藥品監管總局印發(fā)加強食藥監系統法治建設的實(shí)施意見(jiàn)，《意見(jiàn)》提出，力爭2016年年底前出臺有關(guān)嚴懲藥品臨床數據造假犯罪的司法解釋?zhuān)哟髮κ称匪幤贩缸锏拇驌袅Χ取?/p>

　　《意見(jiàn)》明確，鼓勵和支持地方食品藥品監管部門(mén)參與制修訂有關(guān)食品藥品監管的地方性法規和規章，指導推動(dòng)地方加快完成食品生產(chǎn)加工小作坊、食品攤販和小餐飲等地方食品安全立法。提高食品藥品監管立法公眾參與度，除依法需要保密的外，法律法規規章草案要通過(guò)政務(wù)網(wǎng)站、報紙等媒體向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)，期限一般不少于30個(gè)工作日。

　　《意見(jiàn)》指出，配合有關(guān)部門(mén)全面清理規范食品藥品審評審批中介服務(wù)，2016年年底前，對保留的食品藥品審評審批中介服務(wù)事項實(shí)行清單管理并向社會(huì )公布。按照國務(wù)院有關(guān)藥品醫療器械審評審批制度改革的要求，實(shí)施藥品注冊分類(lèi)改革，完成藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)，加快審評審批具有臨床價(jià)值的新藥和臨床急需的仿制藥，加強藥物臨床試驗監管，從源頭上保證藥品質(zhì)量安全。力爭2016年年底前，各級食品藥品監管部門(mén)按照同級政府有關(guān)行政審批制度改革的要求，將權力清單和責任清單向社會(huì )公開(kāi)，并根據法律法規立改廢進(jìn)行動(dòng)態(tài)調整。