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乳腺癌新輔助AI→化療,pCR率意外下降

2017-01-12 來(lái)源:醫脈通腫瘤科  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:Ki67抗原是1983年Gerdes和他的同事用鼠源單克隆抗體檢測一種來(lái)自霍奇金淋巴瘤系細胞核抗原時(shí)首次發(fā)現的,Ki源于研究者當時(shí)所在的德國Kiel大學(xué),67是當時(shí)96孔板中發(fā)現該抗原相對應的單克隆抗體編號。

  對于臨床Ⅱ或Ⅲ期、雌激素受體陽(yáng)性的絕經(jīng)后乳腺癌患者,芳香化酶抑制劑(AI)新輔助內分泌治療是一種可以替代化療的選擇,同樣能夠增加保乳機會(huì ),雖然毒性低但臨床應用較少。

  Ki67抗原是1983年Gerdes和他的同事用鼠源單克隆抗體檢測一種來(lái)自霍奇金淋巴瘤系細胞核抗原時(shí)首次發(fā)現的,Ki源于研究者當時(shí)所在的德國Kiel大學(xué),67是當時(shí)96孔板中發(fā)現該抗原相對應的單克隆抗體編號。

  Ki67和其他的腫瘤分子標記物相結合,能較好的反映腫瘤增殖活性、對判斷腫瘤的惡性程度、預后和指導腫瘤的術(shù)后輔助治療有著(zhù)極其重要的意義。Ki67高表達是乳腺癌預后不良的指標。

  ER陽(yáng)性乳腺癌原發(fā)灶的病理完全緩解率(pCR)是新輔助治療的重要評價(jià)指標,如果在A(yíng)I新輔助治療2~4周后Ki67≥10%,換用化療能否提高pCR?基于Ki67的術(shù)前內分泌預后指數(PEPI)能否檢驗復發(fā)風(fēng)險?

  近日,美國腫瘤外科學(xué)組(ACOSOG)Z1031試驗結果出爐(發(fā)表于JCO)。報告顯示,對于ER陽(yáng)性乳腺癌原發(fā)灶,若新輔AI治療2~4周但Ki67表達升高,轉為化療會(huì )導致pCR率降低。

  研究?jì)热?/strong>

  該研究納入的患者為雌激素受體陽(yáng)性,絕經(jīng)后乳腺癌,Allred評分6~8,臨床評估Ⅱ期或Ⅲ期。ACOSOGZ1031A中隨機將患者分配進(jìn)不同的新輔助內分泌治療:阿那曲唑、來(lái)曲唑或依西美坦。

  后續方案修正,啟動(dòng)Z1031B,在A(yíng)I治療2~4周后檢測Ki67,Ki67>10%的患者轉換進(jìn)入新輔助化療。

  設定pCR>20%為有效性閾值。采用PEPI(腫瘤大小、淋巴結狀態(tài)、Ki67、新輔助治療后ER狀態(tài))對完成新輔助AI治療患者的復發(fā)情況進(jìn)行分層:PEPI=0(T1orT2,N0,Ki67<2.7%,ERAllred>2)vsPEPI>0。

  研究發(fā)現,對于Z1031B階段改換新輔助化療的35例患者,僅有2例達到pCR(5.7%)。

  此外,對所有完成AI新輔助治療的患者隨訪(fǎng)5.5年后,PEPI=0組109例患者中僅有4例出現復發(fā)(3.7%),而PEPI>0組341例患者擇優(yōu)49例出現復發(fā)(14.4%)。

  結語(yǔ)

  對于ER陽(yáng)性乳腺癌,原發(fā)灶有AI抵抗性增殖傾向時(shí),換用新輔助化療的結果沒(méi)有達到預期。此類(lèi)患者的術(shù)前最佳治療模式還需要進(jìn)一步探索。

  而對于PEPI=0的患者,在沒(méi)有化療的情況下5年復發(fā)風(fēng)險僅有3.6%,說(shuō)明新輔助下內分泌單藥治療應該得到更多的應用。而基于Ki67和PEPI的分層方法正在Ⅲ期A(yíng)LTERNATE研究(NCT01953588)中進(jìn)行驗證。

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