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盤(pán)點(diǎn)抗真菌藥物發(fā)展現狀(下)

2017-06-03 來(lái)源:新浪醫藥  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:目前,比較新穎的靶點(diǎn)包括:鈣調磷酸酶(Calcineurin)、鞘酯類(lèi)合成(Sphingolipidsynthesis)、RAS通路、海藻糖(Trehalose)等,這些靶點(diǎn)的作用機制正在被深入研究,圍繞著(zhù)新靶點(diǎn)的抗真菌藥物也正在研發(fā)中,如表2所示。

  目前,由于HIV以及其他原因,免疫力低下人群的數目在增多,導致侵略性真菌感染在全球蔓延。當前常見(jiàn)的抗真菌藥物——多烯類(lèi)(polyenes)、氟胞嘧啶類(lèi)(flucytosine)、唑類(lèi)(azoles)和棘白菌素類(lèi)(echinocandins)在治療真菌感染上療效顯著(zhù)。盡管如此,這些抗真菌藥物還是存在著(zhù)諸多局限,比如,脫靶毒性(off-targettoxicity)以及耐藥性真菌的涌現。新的需求呼喚新一代抗真菌藥物。本文試著(zhù)回溯抗真菌藥發(fā)展歷程,介紹藥物的靶點(diǎn)、化學(xué)結構以及治療策略,同時(shí)匯總分析當下抗菌藥的研發(fā)情況,介紹一些新通路,新靶點(diǎn)。

  1.抗真菌藥物的新需求與研發(fā)所面臨的問(wèn)題

  首先,目前的治療藥物大大改善了治療現狀,但由真菌感染導致的死亡率高居不下;其次,目前的藥物存在治療周期長(cháng)的弊端,由此可能導致各種并發(fā)癥,以及耐藥性問(wèn)題,臨床呼喚起效更加迅速的藥物;第三,對于那些新發(fā)的,強耐藥性的病原真菌,比如Lomentospora、prolificans和Candidaauris,臨床需要更加廣譜的抗真菌藥物。第四,制定新的聯(lián)合用藥策略可以提高治療效果,降低耐藥性;第五,耐藥菌株不斷被發(fā)現,尤其是抗唑類(lèi)(azoles)和棘白菌素類(lèi)(echinocandins)藥物的菌株;第六,藥物的安全性問(wèn)題應當謹慎對待,一般使用系統性抗真菌藥物的患者身體比較虛弱,難以承受藥物帶來(lái)的副作用。另外,一般危重病人還會(huì )使用其他類(lèi)藥物,要關(guān)注藥物間的作用問(wèn)題(drug–druginteractions);最后,抗真菌藥物在臨床試驗中也會(huì )遇到一系列的障礙。

  以上所說(shuō)的需求與困難,需要全體制藥人的努力進(jìn)行解決。在抗真菌類(lèi)藥物研發(fā)過(guò)程中,有些核心點(diǎn)需要明確,如表1所示。

  2.新靶點(diǎn)與在研藥物

  2.1新靶點(diǎn)

  抗真菌藥物有很多,主要的作用部位包括:真菌所特有的細胞壁與細胞膜、真菌代謝過(guò)程、DNA的合成、線(xiàn)粒體功能和應激反應??拐婢幬锏淖饔冒悬c(diǎn)如圖1所示,深藍色的長(cháng)方形框表示上市藥物,淺藍色的長(cháng)方形框表示在研藥物,我們可以看到,已上市的藥物作用靶點(diǎn)主要在細胞壁、細胞膜以及DNA的代謝上;在研藥圍繞這些傳統靶點(diǎn)的同時(shí),還開(kāi)拓了代謝通路靶點(diǎn)、線(xiàn)粒體上的靶點(diǎn)、內質(zhì)網(wǎng)上的靶點(diǎn)和應激反應靶點(diǎn)。圖1形象地標出了各類(lèi)藥物的靶點(diǎn)。

  2.2在研藥物

  目前,比較新穎的靶點(diǎn)包括:鈣調磷酸酶(Calcineurin)、鞘酯類(lèi)合成(Sphingolipidsynthesis)、RAS通路、海藻糖(Trehalose)等,這些靶點(diǎn)的作用機制正在被深入研究,圍繞著(zhù)新靶點(diǎn)的抗真菌藥物也正在研發(fā)中,如表2所示。

  3.總結

  當前的治療手段在應對侵染性真菌感染大范圍傳播的風(fēng)險上已有很大提高,但在整個(gè)患病群體的診治上仍有很多不足。為應對疾病防治的新要求,新藥開(kāi)發(fā)需要關(guān)注四個(gè)方面:

  第一,對真菌的信號通路、靶點(diǎn)和代謝機制進(jìn)行基礎性的研究,就會(huì )催生新的抗真菌類(lèi)藥物;第二,抗真菌藥物和免疫治療發(fā)展相結合,可以形成新的抗真菌治療方案;第三,對當前的藥物進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn);第四,從那些獲批治療其他適應癥的老藥中,篩選出具有抗真菌活性的藥物。

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