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制劑處方因素對藥物一致性的影響!

2017-06-04 來(lái)源:藥研縱橫  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:仿制藥一致性評價(jià)是中國醫藥行業(yè)面臨的重大挑戰,而制劑處方、工藝技術(shù)的比拼將成為左右中國藥企在本次生死決戰中的勝負手,本期小編就制劑處方因素如何影響藥物一致性做簡(jiǎn)要剖析,希望對業(yè)界同仁在一致性評價(jià)工作中有所幫助。

  1影響藥物一致性的關(guān)鍵因素

  1.原料

  不同來(lái)源的原料的合成工藝不同,導致原料的溶解性、晶型、粒度和雜質(zhì)情況均可能存在差異,原料因素在很大程度上影響產(chǎn)品和原研的一致性。

  2.輔料

  使用的輔料的種類(lèi)不盡相同,或者種類(lèi)相同但型號不同,或者使用的輔料的晶型、粒度存在差異,在國內,輔料是制約產(chǎn)品和原研一致性的重要因素。

  3.工藝技術(shù)

  制備工藝可能存在差異,如混合時(shí)間、顆粒水份、環(huán)境溫濕度、制粒方法、壓片機壓力、壓片時(shí)間、包衣溫度、包衣增重等都會(huì )影響最終產(chǎn)品和原研的一致性。

  2原料因素對藥物一致性的影響

  1.原料粒度對藥物一致性的影

  顆粒越小表面積越大,溶出越快,吸收越好。尤其針對難溶性藥物,溶出過(guò)程往往為吸收過(guò)程的限速過(guò)程,則粒度與藥物的吸收就可能存在一定的關(guān)系。

  通常溶解度小的藥,可通過(guò)微粉化增加吸收。常用方法:機器粉碎法,微晶結晶法,固體分散法。

  減少粒度有可能對生物利用度產(chǎn)生積極的作用;從安全角度講,粒度范圍未得到合理控制,則可能出現批次間體內溶出度和吸收度的不一致的情況。

  灰黃霉素粒度對藥物吸收的影響

  2.原料晶型對藥物一致性的影響

  化學(xué)結構相同的藥物,不同的結晶條件下得到的不同晶型溶解度不同,吸收也不同。多數化學(xué)藥物存在多晶型現象。造成多晶型現象的原因主要包括藥物分子(或原子、離子)的堆積與排列方式的不同、溶劑或結晶水的介入以及藥物分子的構象差異等。

  一般而言,藥物是以無(wú)定形物或結晶形式存在,晶型是影響藥物理化性質(zhì)(如溶解度、穩定性等)和活性的重要因素。對于多晶型藥物,不同的結晶形式可具有不同的理化特性,同一藥物的不同晶型在外觀(guān)、溶解度、熔點(diǎn)、溶出度、生物有效性等方面可能會(huì )有顯著(zhù)不同,從而影響了藥物的穩定性、生物利用度及療效,這種現象在口服固體制劑方面表現得尤為明顯。

  20世紀90年代,我國曾發(fā)現進(jìn)口尼莫地平口服制劑的臨床療效是國產(chǎn)仿制藥品的3倍以上,但尼莫地平的純度、手性方面卻幾乎沒(méi)有差別,后發(fā)現是由于兩者采用了不同的晶型。

  替米沙坦具有多晶型,分別為A、B、C三種晶型,其中B晶型可轉換成為更穩定的A晶型。制藥企業(yè)在生產(chǎn)替米沙坦片時(shí)可能使用不同晶型的原料,甚至是多晶型的混合物,這均可導致溶出的差異。

  3.原料的溶媒化物對藥物溶出與吸收的影響

  某種藥物帶有溶媒而構成的結晶稱(chēng)為溶媒化物,溶媒是水則稱(chēng)為水合物,無(wú)水稱(chēng)為無(wú)水物這些藥物在水中的溶解度和溶解的速度為水合物<無(wú)水物<有機溶媒化物。

  達沙替尼已知的晶型有一水合物H1-7(MHH1-7)、無(wú)水晶型N-6(AHN-6)、不穩定的無(wú)水晶型T1H1-7以及其他多種溶劑合物。其中MHH1-7和AHN-6的物理穩定性好,為理想的藥物開(kāi)發(fā)候選晶型。上市制劑測定結果顯示,施達賽片劑中達沙替尼原料藥為一水合物,而依尼舒片劑中達沙替尼原料藥為無(wú)水晶型。在施達賽片劑中沒(méi)有觀(guān)察到無(wú)水晶型,而依尼舒片劑中沒(méi)有觀(guān)察到一水合物。

  原料藥是制約仿制藥與原研一致性的首要因素,在仿制藥開(kāi)發(fā)與一致性評價(jià)工作中應率先對原料藥進(jìn)行充分評價(jià)。

  3輔料對藥物一致性的影響

  藥用輔料是藥物制劑的基礎材料和重要的組成部分,在制劑劑型和生產(chǎn)中起著(zhù)關(guān)鍵作用。它不僅賦予藥物一定的劑型,并且與提高藥物的療效,降低毒副作用有很大的關(guān)系。

  稀釋劑、粘合劑、崩解劑、高分子材料、表面活性劑等藥用輔料種類(lèi)不同,其規格、用量,自身粒度、晶型等均可能影響藥物的溶出行為。

  不同稀釋劑(磷酸三鈣,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉,二水磷酸氫鈣)對氫氯噻嗪片溶出曲線(xiàn)的影響

  不同規格、粘度HPMC對骨架片釋放度的影響

  不同崩解劑對阿托伐他汀片溶出曲線(xiàn)的影響

  總之,輔料的粒度、規格、廠(chǎng)家、用量等因素嚴重影響仿制藥與原研的一致性,在仿制藥一致性評價(jià)工作和新品開(kāi)發(fā)工作中更應注重輔料的選擇與控制。

  此外,工藝技術(shù)也是影響仿制藥與原研一致性的重要因素,本期重點(diǎn)介紹制劑處方對藥物一致性的影響,對工藝技術(shù)不做詳細闡述。

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