繼2011年MaastrichtV共識發(fā)布以來(lái)，新的研究結果不斷公布，國際上相繼發(fā)表了《京都共識》《多倫多共識》及MaastrichtV共識。MaastrichtV報告的目標是使之成為體現最高水平的針對H.pylori感染及其相關(guān)臨床表現的指南，以及在這一領(lǐng)域內新的臨床研究的啟示。主要內容包括：（1）適應證/相關(guān)（工作組1完成）；（2）診斷（工作組2完成）；（3）治療（工作組3完成）；（4）預防/公共衛生（工作組4完成）；（5）H.pylori與胃生物群（工作組5完成）?，F將MaastrichtV與MaastrichtV比較的更新點(diǎn)作初步解讀。

　　1關(guān)于共識報告形成的專(zhuān)家同意率

　　MaastrichtIV歐洲H.pylori研究組和專(zhuān)家共識小組要求專(zhuān)家支持率達到70%或以上即可被定義為共識。而MaastrichtV則為：需（a）強烈同意或（b）有保留同意的一致意見(jiàn)達到80%方可認為達成共識。體現了制定過(guò)程的質(zhì)量和嚴謹性，以及“使之成為體現最高水平的針對H.pylori感染及其相關(guān)臨床表現的指南”的目標。

　　2H.pylori概述及適應證/相關(guān)方面的更新點(diǎn)

　　2.1H.pylori胃炎是傳染病

　　首次在本共識中提出H.pylori胃炎是一種傳染性疾病，無(wú)關(guān)癥狀及并發(fā)癥（陳述1，證據水平：1B；推薦等級：A）。因為H.pylori是一種由人向人傳播的病原體，導致慢性活動(dòng)性胃炎、萎縮性胃炎、消化性潰瘍、胃腺癌、MALT淋巴瘤，而根除H.pylori則可治愈胃炎甚至改變向遠期并發(fā)癥或疾病復發(fā)的進(jìn)程。相同觀(guān)點(diǎn)曾在《東京共識》中第一次提及，在本共識中得到進(jìn)一步確認。

　　2.2H.pylori胃炎是一種獨特殊性的疾病

　　首次提出H.pylori胃炎是一種獨特的疾?。愂?，證據水平：中等；推薦等級：強），根除H.pylori后消化不良患者獲益比例由MaastrichtV中的12%更新為10%。流行病學(xué)研究揭示了H.pylori感染與消化不良癥狀之間的關(guān)系，根除H.pylori后消化不良癥狀可獲得顯著(zhù)、長(cháng)期改善。這代表著(zhù)一種疾病譜的轉換，即H.pylori的根除治療適應證不再局限于有臨床表現的患者。在《東京共識》中，H.pylori胃炎合并消化不良癥狀者被指定為功能性消化不良定義范圍以外的一種實(shí)體疾病。

　　2.3增加消化性潰瘍出血風(fēng)險的因素

　　除阿司匹林及其他非甾體類(lèi)抗炎藥（NSAIDs）外，此次提出抗凝劑（香豆素、新型口服抗凝劑）增加消化性潰瘍出血風(fēng)險，為新增內容（陳述7，證據水平：高；推薦等級：強）。新的證據顯示，非阿司匹林類(lèi)抗血小板藥物或抗凝劑也可導致消化性潰瘍的出血風(fēng)險增加。

　　2.4血液系統疾病與H.pylori

　　弱化了H.pylori與不明原因缺鐵性貧血（irondeficiencyanemia，IDA）、特發(fā)性血小板減少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP）及維生素B12缺乏之間的相關(guān)性（陳述10，證據水平：非常低；推薦等級：弱）。在MaastrichtIV中為“證據水平：1a，推薦等級：A”。本次共識明確提出：ITP用藥的共識指南推薦根除治療ITPH.pylori陽(yáng)性的患者。有ITP的患者中應該進(jìn)行H.pylori篩查，如果測試出H.pylori陽(yáng)性[根據尿素呼氣試驗（UBTs）、糞便抗原檢測試驗（SATs）或內鏡測試]，根除療法應該應用在這些人中。

　　3H.pylori感染診斷的更新

　　診斷方面更新主要集中于根除后診斷。

　　3.1根除后檢測方法

　　主要推薦的非侵入性檢測方法為尿素呼氣試驗和單克隆SAT（糞便抗原試驗）（陳述1，證據水平：2a；推薦等級：B）。不推薦快速尿素酶試驗作為根除后一線(xiàn)評估方法（陳述3，證據水平：2b；推薦等級：B）。

　　3.2根除后檢測時(shí)間

　　強調H.pylori感染檢測前PPI至少應該停用2周，抗生素和鉍劑化合物應該停用至少4周（陳述2，證據水平2b；推薦等級：B）。而在MaastrichtIV中提到2周后才能檢測，并且未提及抗生素及鉍劑應用后檢測時(shí)間。

　　4H.pylori根除治療更新

　　4.1根除H.pylori的形勢：耐藥率上升與根除率下降

　　強調H.pylori對抗生素的耐藥率在世界大部分地區正在上升（陳述1，證據水平：中等；推薦等級：強）。一個(gè)最近的綜述，對于全球發(fā)生的H.pylori對抗生素的耐藥證明，根除率持續下降，而抗生素的耐藥率持續上升。證據來(lái)源于對歐洲、日本、韓國、中國、伊朗、希臘、保加利亞等國的研究。

　　4.2經(jīng)驗性治療及個(gè)體化方案

　　推薦經(jīng)驗性治療的個(gè)體化方案，如已知人群中的H.pylori耐藥率及敏感菌株和耐藥菌株根除率，就能預測任何方案的根除率。盡管人群中抗菌藥物耐藥率低，但個(gè)體既往應用過(guò)任何一種關(guān)鍵抗菌藥物，都有可能造成耐藥?；谒幟粼囼灥慕Y果可同時(shí)提供人群和個(gè)體結果（陳述3，證據水平：低；推薦等級：強）。人群中H.pylori耐藥率、個(gè)體相關(guān)抗菌藥物應用史、H.pylori根除治療史等是經(jīng)驗治療抗菌藥物選擇的重要依據。克拉霉素、左氧氟沙星和甲硝唑原則上不應重復應用。

　　4.3治療時(shí)間的延長(cháng)

　　結合《多倫多共識》強調目前推薦的根除H.pylori方案，療程應延長(cháng)至14d，除非更短的療程10d被證明有效。包括：（1）鉍四聯(lián)方案（陳述5，證據水平：非常低；推薦等級：弱）、（2）非鉍四聯(lián)方案（陳述8：證據水平：非常低；推薦等級：強）、（3）PPI克拉霉素三聯(lián)方案（陳述11，證據水平：中等；推薦水平：強）。幾個(gè)相似的Meta分析結果已經(jīng)公開(kāi)。這些分析一致表明14d三聯(lián)療法相比7d提高了治愈率。10d療法也優(yōu)于7d療法。在所有的Meta分析中14d比10d療法增加治愈率更加出眾。

　　4.4克拉霉素高耐藥降低根除率

　　強調了克拉霉素耐藥降低了三聯(lián)療法和序貫療法根除率，甲硝唑耐藥降低序貫療法根除率，克拉霉素和甲硝唑雙重耐藥降低序貫療法、混合療法和伴同療法根除率（陳述6，證據水平：中等；推薦級別：強）。新共識提出當雙耐藥菌株率分別＞5%、＞9%或＞15%時(shí)，使用序貫、混合、和伴同療法的治愈率總和＜90%。

　　4.5伴同療法

　　目前，伴同療法（PPI、阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑）應作為非鉍劑四聯(lián)療法的首選方案，因為這已經(jīng)被證明是克服抗生素耐藥的最有效措施（陳述7，推薦水平：中等；證據等級：強）。此外些Meta分析一致表明伴同療法的療效具有時(shí)間依賴(lài)性。相似時(shí)間內，伴同療法與序貫療法相比明顯更有效。

　　4.6—線(xiàn)、二線(xiàn)失敗后治療方法的選擇

　　新共識下，鉍劑四聯(lián)成為一線(xiàn)或二線(xiàn)治療失敗后的主要選擇。

　?。?）在PPI-克拉霉素-阿莫西林三聯(lián)療法失?。愂?3，推薦水平：低；證據等級：弱）；（2）非鉍四聯(lián)失?。愂?4，推薦水平：非常低；證據等級：弱）；（3）一線(xiàn)療法（三聯(lián)或非鉍劑四聯(lián)療法）及二線(xiàn)療法（含氟喹諾酮方案）失?。愂?7，證據水平：非常低；推薦等級：弱）；（4）青霉素過(guò)敏的患者，如果在克拉霉素高耐藥地區（陳述19，推薦水平：非常低；證據等級：弱）四種情況均首先考慮使用鉍劑四聯(lián)療法。本次共識在克拉霉素和甲硝唑雙重耐藥率＞15%的地區，不再推薦非鉍劑四聯(lián)方案，推薦的一線(xiàn)、二線(xiàn)和三線(xiàn)經(jīng)驗治療均為鉍劑四聯(lián)方案。

　　4.7含鉍劑治療失敗后處理方法

　　4.7.1含有鉍劑的四聯(lián)療法失敗后，推薦含有氟喹諾酮類(lèi)的三聯(lián)或四聯(lián)療法（陳述12，推薦水平：非常低；推薦等級：弱）。對于喹諾酮高耐藥的地區，鉍劑與其他抗生素或利福布汀聯(lián)合的伴同療法可以作為一種選擇（陳述16，推薦水平：非常低；證據等級：弱）。

　　4.7.2—線(xiàn)療法：（含鉍劑的）及二線(xiàn)療法（含氟喹諾酮類(lèi)治療）失敗后，推薦使用以克拉霉素為基礎的三聯(lián)或四聯(lián)方案。鉍劑與不同抗生素的聯(lián)合治療可以作為另一種選擇（陳述18，證據水平：非常低；推薦等級：弱）。

　　4.8藥敏試驗應用

　　4.8.1新共識進(jìn)一步降低了耐藥率的準入標準，提出以15%為高低耐藥率的劃分點(diǎn)，不再是舊共識的20%。新共識在此基礎上同時(shí)提出：“當地區耐藥率達到15%時(shí)，未經(jīng)敏感性檢測的含有PPI-克拉霉素的三聯(lián)方案應當被摒棄（陳述2，證據水平：2a；推薦等級：B）”。

　　4.8.2當二線(xiàn)治療失敗后，推薦細菌培養加藥敏試驗或耐藥基因的分子檢測以指導治療（陳述15，證據水平：非常低；推薦等級：弱）。在克拉霉素高耐藥的地區，以敏感性為指導的三聯(lián)療法比經(jīng)驗行伴同療法獲得了更好的結果。