大家需要關(guān)注注射劑的安全使用了,前幾天,國家食藥監總局剛剛召回了相應批次的紅花注射液和喜炎平注射液,這回總局又發(fā)出安全警示了。
剛剛,國家食品藥品監督管理總局下發(fā)了兩份通知,分別要求修訂維生素K1注射液和注射用硫酸普拉睪酮鈉說(shuō)明書(shū)。
并提醒臨床醫師應當仔細閱讀兩種注射液說(shuō)明書(shū)的修訂內容,在選擇用藥時(shí),應當根據新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險分析。
值得注意!
維生素K1注射液說(shuō)明書(shū)修訂被要求添加黑框警告“警告:維生素K1注射液可能引起嚴重藥品不良反應,如過(guò)敏性休克,甚至死亡。”
硫酸普拉睪酮鈉明書(shū)修訂被要求添加警示語(yǔ):使用本品可能引起胎兒心動(dòng)過(guò)緩或胎兒宮內窘迫,且已有胎兒死亡病例報告。
維生素K1注射液也是國家基本藥物,主要用于各種維生素K缺乏引起的出血性疾病的治療,同時(shí)還具有解痙、鎮痛和止咳平喘的作用,在兒科臨床應用十分廣泛。而硫酸普拉睪酮鈉則在產(chǎn)科應用較多。這兩大科室都是“高風(fēng)險”的科室,現總局已經(jīng)要求修改說(shuō)明說(shuō)了,并告知了用藥風(fēng)險,希望大家相互告知,權衡利弊,合理用藥。
維生素K1注射液說(shuō)明書(shū)修訂要求
一、添加黑框警告:
警告:維生素K1注射液可能引起嚴重藥品不良反應,如過(guò)敏性休克,甚至死亡。給藥期間應對患者密切觀(guān)察,一旦出現過(guò)敏癥狀,應立即停藥并進(jìn)行對癥治療。
二、在【不良反應】項下增加以下內容:
全身性損害:過(guò)敏性休克、過(guò)敏樣反應、發(fā)熱、寒戰、暈厥等;
呼吸系統損害:呼吸困難、胸悶、呼吸急促、支氣管痙攣、喉水腫、憋氣、咳嗽、哮喘、憋喘、呼吸抑制等;
心血管系統損害:紫紺、低血壓、心悸、心動(dòng)過(guò)速等。
?。ㄗⅲ撼鲜鲈黾拥膬热萃?,請各藥品生產(chǎn)企業(yè)結合國家不良反應監測中心反饋給本企業(yè)產(chǎn)品的藥品不良反應報告數據,補充完善藥品說(shuō)明書(shū)。)
三、在【注意事項】項下增加以下內容:
1.維生素K1注射液靜脈注射給藥時(shí),應緩慢注射藥物,給藥速度不超過(guò)每分鐘1毫克。
2.維生素K1遇光快速分解,使用過(guò)程中應避光。
?。ㄗⅲ赫f(shuō)明書(shū)其他內容如與上述修訂要求不一致的,應當一并進(jìn)行修訂。)
附件:注射用硫酸普拉睪酮鈉說(shuō)明書(shū)修訂要求
注射用硫酸普拉睪酮鈉說(shuō)明書(shū)修訂要求
一、添加警示語(yǔ):
使用本品可能引起胎兒心動(dòng)過(guò)緩或胎兒宮內窘迫,且已有胎兒死亡病例報告。在使用該藥品期間應對孕婦和胎兒進(jìn)行密切觀(guān)察,如有任何異常情況,應采取適當的措施應對。
二、【不良反應】修訂為:
使用該藥可引起眩暈、耳鳴、惡心、嘔吐、口干、皮疹、手腫、手指麻木、行走乏力、注射部位血管痛、陰道分泌物多等,偶見(jiàn)過(guò)敏性休克、畏寒等。使用該藥還可能引起胎兒心動(dòng)過(guò)緩或胎兒窘迫,且已有死亡病例的報告。
三、添加【注意事項】:
在使用該藥物期間應對孕婦和胎兒進(jìn)行密切觀(guān)察,如有任何異常情況,應采取適當的措施應對。