3月份，羅氏及其子公司Genentech獲得其新型多發(fā)性硬化癥的藥物Ocrevus的監管批準。但事實(shí)證明，藥物并不是所謂的新藥，而是該公司重磅腫瘤藥物Rituxan的更新改進(jìn)版，但卻以10倍的價(jià)格銷(xiāo)售。

　　彭博社在最近的一份報告中說(shuō)，由于Rituxan在治療疾病進(jìn)展方面的功效，瑞典的醫生已經(jīng)開(kāi)處方給多發(fā)性硬化癥患者數多年了。彭博社說(shuō)，瑞典的醫生有很大的自由度來(lái)給患者開(kāi)非標簽的藥物處方。盡管有效，但羅氏公司從未試圖將其藥物用于非標簽產(chǎn)品，而是專(zhuān)為多發(fā)性硬化癥患者開(kāi)發(fā)了一種新的選擇——Ocrevus。據彭博社報道，原因很簡(jiǎn)單，就是利潤。

　　在美國，患者每年花費在藥物Rituxan上的金額為8,000至10,000美元。彭博社說(shuō)，瑞典的該藥價(jià)格特別低，約為2,400美元。新批準的Ocrevus藥物在美國的年價(jià)格約為65,000美元。

　　Rituxan藥物的專(zhuān)利將在幾年內到期。另一家制藥商在Rituxan上所占的份額也將到期。這就是為什么羅氏投資開(kāi)發(fā)Ocrevus藥物，彭博社說(shuō)道。

　　Ocrevus在3月獲得美國FDA批準。羅氏說(shuō)，這是第一個(gè)也是唯一批準用于原發(fā)性進(jìn)行性多發(fā)性硬化癥疾病的修飾療法。Ocrevus是一種被設計用于靶向CD20陽(yáng)性B細胞的單克隆抗體，一種特定類(lèi)型的免疫細胞，該免疫細胞被認為是髓磷脂（神經(jīng)細胞的絕緣和支持）和軸突（神經(jīng)細胞）損傷的關(guān)鍵貢獻者。Rituxan具有相同的作用機制。

　　當Gorsky還在會(huì )議的時(shí)候，一些人就批評他的決定。MedCity報的編輯ArundhatiParmar在公開(kāi)信中駁斥了Gorsky的決定，并表示Gorsky將會(huì )被與自己有聯(lián)系的公司所認識。

　　彭博社表示，羅氏試圖指出兩種藥物之間的差異。羅氏表示，Ocrevus是專(zhuān)為長(cháng)期服用所設計的，這意味著(zhù)它具有較少的副作用，并且患者不太可能對藥物產(chǎn)生耐藥性。

　　多發(fā)性硬化癥疾病影響著(zhù)全球約250萬(wàn)人。當免疫系統異常攻擊絕緣并支持腦、脊髓和視神經(jīng)中的周?chē)窠?jīng)細胞（髓鞘）時(shí)，會(huì )引起炎癥和隨之而來(lái)的損傷，這時(shí)就會(huì )出現多發(fā)性硬化癥狀。

　　當該藥被批準時(shí)，一些分析師預計Ocrevus可能會(huì )產(chǎn)生2.6億美元至38億美元的市場(chǎng)。彭博社指出，該藥絕對是在努力實(shí)現所預測收入的路上邁進(jìn)。就2億美元而言，今年第一季度的銷(xiāo)售額遠高于預期，成為該公司所看到的最好的藥物上市。歐洲藥管局預計今年晚些時(shí)候將對Ocrevus進(jìn)行審理，如此將會(huì )為該藥物開(kāi)辟更多的市場(chǎng)。

　　羅氏當然不是唯一一家舊藥更新改造為新用途的公司。彭博指出，在一份報告中顯示，許多藥物通過(guò)不同的適應證找到了新的生命。

　　在使用早期，有一名德國患者的報告顯示，該患者服用Biogen公司的Tysabri藥物被換成Ocrevus，并出現了致命的腦部感染，被稱(chēng)為進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病。Tysabri確實(shí)有出現過(guò)進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病的歷史。