10月11日，據安徽省人民政府辦公廳官網(wǎng)顯示，安徽成立省醫保委員會(huì )及省醫保辦，這是一個(gè)全新的省級醫保領(lǐng)導班子，副省級領(lǐng)導擔任主任、副主任，并由多部門(mén)（發(fā)改委、民政、財政、人社、衛計委、藥監、物價(jià)、保監）負責人協(xié)作分工。省醫保辦設在省政府辦公廳，相對獨立運行。

　　不過(guò)，安徽的醫保辦與福建還是有所不同，福建醫保辦的職能涵蓋了醫?；I資及管理、醫藥采購、醫療服務(wù)價(jià)格制定等醫改關(guān)鍵環(huán)節，安徽從文件上看似乎僅限于醫保領(lǐng)域。但是，如此高規格的醫保委員會(huì )及醫保辦的獨立運作，一定有其設立班子的理由。

　　藥又要漲價(jià)了！

　　昨日（10月11日），國家食藥監總局發(fā)布通知，公開(kāi)征求《中藥資源評估技術(shù)指導原則》的意見(jiàn)。

　　擬要求中藥生產(chǎn)企業(yè)每5年對中藥資源重新評估一次，涉及包括以中成藥、中藥飲片、中藥配方顆粒為代表的所有中藥工業(yè)生產(chǎn)。

　　通知中包括中藥資源評估技術(shù)指導原則（征求意見(jiàn)稿），及其起草說(shuō)明。

　　根據《中藥資源評估指導原則》（征求意見(jiàn)稿）起草說(shuō)明，中藥資源評估不只是對產(chǎn)量的評估，也包括對質(zhì)量的評估，產(chǎn)量評估的主要目的是保證企業(yè)生產(chǎn)原料的可及性，質(zhì)量評估的主要目的是保證企業(yè)生產(chǎn)原料的穩定可控。

　　醫院拖欠藥款，要向全社會(huì )曝光了！

　　10月10日，北京市衛計委官網(wǎng)公布《北京市進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實(shí)施方案》（下稱(chēng)方案）。對于藥商和醫院，明確提出并強化了信用懲戒，力度很大。

　　《方案》表示，對違反合同約定，供貨或配送不及時(shí)影響臨床用藥的企業(yè)，由行業(yè)主管部門(mén)記入企業(yè)信用記錄，并報送市公共信用信息服務(wù)平臺，通過(guò)“信用北京”網(wǎng)站向社會(huì )公布；對于情節嚴重，公立醫療機構2年內不得采購其藥品。

　　黑龍江省建立健全醫療安全不良事件報告制度

　　為切實(shí)保障醫療安全，黑龍江省衛計委于10月10日下發(fā)《全省醫療安全不良事件報告暫行辦法》的通知，指導全省醫療機構妥善處置醫療安全不良事件，維護醫患雙方權益，持續推動(dòng)醫療質(zhì)量改進(jìn)。

　　《辦法》規定，醫療安全不良事件分為三級：一般醫療安全不良事件、重大醫療安全不良事件、特大醫療安全不良事件。醫療安全不良事件報告應遵循4項原則：主體處置原則，事發(fā)醫療機構是醫療安全不良事件報告的主體單位，醫療機構主要負責人是第一責任人；歸口報告原則，醫療機構應當向所在地縣（市、區）衛生計生行政部門(mén)以網(wǎng)絡(luò )、電話(huà)或傳真等形式報告醫療安全不良事件；逢疑必報原則；積分累加原則等。

　　深圳醫療機構執業(yè)登記有了新辦法

　　深圳衛計委：近日，深圳市衛生計生委印發(fā)了《深圳市醫療機構執業(yè)登記辦法（試行）》，該辦法將于2017年11月1日起施行。

　　這是“響應”深圳發(fā)布的全國首部地方性醫療基本法規——《深圳經(jīng)濟特區醫療條例》，對其中關(guān)于醫療機構執業(yè)登記的新突破，在具體操作上進(jìn)行了細化。

　　今后，在深圳開(kāi)辦醫療機構，辦理執業(yè)登記的流程將更簡(jiǎn)化、更清晰，比如不再需要辦理醫療機構設置許可（籌建審批）。

　　新技術(shù)

　　面向骨科精準醫療，開(kāi)發(fā)3D打印軟硬件產(chǎn)品

　　3D打印技術(shù)自上個(gè)世紀80年代至今，走過(guò)了一條漫長(cháng)的發(fā)展之路。近年來(lái)，國內外3D打印技術(shù)蓬勃發(fā)展，在航空航天、生物醫學(xué)工程和工業(yè)制造等多個(gè)方面有著(zhù)廣泛的應用。

　　由于健康和醫療行業(yè)勢頭良好，3D打印技術(shù)在此領(lǐng)域的潛在發(fā)展空間也比較可觀(guān)。其中3D打印技術(shù)在骨科行業(yè)的需求比較明顯，并呈快速增長(cháng)趨勢。3D打印市場(chǎng)分析公司SmarTechPublishing在年中發(fā)布了關(guān)于骨科3D打印市場(chǎng)的研究報告，報告顯示2016年此市場(chǎng)的全球規模已達近5億美元，預期在2019年會(huì )達到10億美元。

　　廣州華鈦三維材料制造有限公司就是一家專(zhuān)注于將3D打印技術(shù)應用于骨科治療領(lǐng)域的公司。華鈦三維CEO朱獻文告訴36氪，3D打印技術(shù)在骨科領(lǐng)域的實(shí)際應用包括設計和制作手術(shù)前預案模型、骨科手術(shù)導板，以及金屬3D打印植入物。華鈦三維現階段主要的業(yè)務(wù)是設計和制作手術(shù)前預案模型和骨科手術(shù)導板，金屬3D打印植入物業(yè)務(wù)依然處于開(kāi)發(fā)和驗證階段。

　　不用病毒，納米顆粒也能遞送CRISPR“剪刀”

　　日前，《自然·生物醫學(xué)工程》雜志在線(xiàn)發(fā)表的一篇論文，介紹了通過(guò)納米顆粒而非病毒來(lái)遞送CRISPR基因組編輯分子的方法。實(shí)驗中，美國科學(xué)家利用這種非病毒遞送方法，有效糾正了引起小鼠杜氏肌營(yíng)養不良癥的遺傳突變。

　　CRISPR被稱(chēng)為“生物科學(xué)領(lǐng)域的游戲規則改變者”，現已發(fā)展成為該領(lǐng)域最炙手可熱的研究工具之一。以往研究表明，通過(guò)介入，CRISPR能使基因組更有效地產(chǎn)生變化或突變，效率比既往基因編輯技術(shù)更高。目前，CRISPR技術(shù)在醫療健康方面的應用潛力，取決于將三種DNA編輯組件——Cas9DNA剪切酶、向導RNA以及待插入基因組的DNA供體有效遞送至特定的靶細胞。病毒可用來(lái)轉運這些分子，但是存在安全隱患，運量也有限，更重要的是，其會(huì )降低CRISPR組件的編輯效率。

　　新蛋白逆轉癌癥藥物治療導致的DNA損傷！

　　近日，美國國立衛生研究院科學(xué)家領(lǐng)導的國際小組在研究中發(fā)現了一種新的機制，可以逆轉這種治療產(chǎn)生的DPCs帶來(lái)的DNA損傷！這種被命名為ZATT（ZNF451）的蛋白，可以在TDP2的幫助下消除DPCs。這就意味著(zhù)：我們在進(jìn)行癌癥治療的過(guò)程中，可以抑制DPCs對于正常細胞的滅殺作用。

　　眾生藥業(yè)一類(lèi)創(chuàng )新藥ZSP1603獲批臨床

　　10月11日，廣東眾生藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”或“眾生藥業(yè)”）發(fā)布公告稱(chēng)，于近日收到了國家食品藥品監督管理總局（CFDA）核發(fā)的一類(lèi)創(chuàng )新藥ZSP1603的《藥物臨床試驗批件》和《審批意見(jiàn)通知件》。ZSP1603原料藥及ZSP1603膠囊（12.5mg、50mg、100mg）均獲得批準進(jìn)行臨床試驗。此次獲批，使ZSP1603成為國內同靶點(diǎn)第一個(gè)獲批臨床用于治療IPF和惡性腫瘤的小分子創(chuàng )新藥物。

　　計算機輔助設計的迷你蛋白可能成為新類(lèi)型藥物

　　科學(xué)家已經(jīng)創(chuàng )造了一種高通量、快速的方法，可以從頭開(kāi)始設計并生成數千種不同的、微型的、穩定的蛋白質(zhì)，可以結合特定的治療靶點(diǎn)。華盛頓大學(xué)醫學(xué)院生物化學(xué)教授和他的同事在9月27日《Nature》上發(fā)表的文章中報道了他們的發(fā)現。防治傳染?。ㄈ缌鞲校┖烷_(kāi)發(fā)針對神經(jīng)毒素的解毒劑是該研究的兩個(gè)目標。該方法可以迅速合成數千種新的候選藥物，即小分子蛋白。這些以前不存在于自然界中的、計算機設計的蛋白質(zhì)，將小分子藥物的穩定性和生物利用度，與較大生物制劑的特異性和效力相結合。使得這些微型蛋白質(zhì)粘合劑有可能成為新一批藥物，彌補小分子藥物和生物制劑之間的差距。它們可以被設計成以高選擇性的靶標結合分子，但是它們更加穩定和更容易結合到需要的地方上去。