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索元生物全球首創(chuàng )抗腫瘤新藥國際多中心臨床試驗(ENGINE研究)獲批

摘要:DB102是一類(lèi)全球首創(chuàng )(FirstinClass)的小分子絲氨酸/蘇氨酸激酶抑制劑,作用于PKCβ、PI3K和AKT等腫瘤領(lǐng)域的關(guān)鍵腫瘤靶點(diǎn)上,具有誘導腫瘤細胞死亡和阻礙腫瘤細胞增生的直接作用,以及抑制腫瘤誘導的血管生成的間接作用。

  2017年10月10日,精準醫療領(lǐng)軍企業(yè)索元生物宣布其在研藥DB102(enzastaurin)國際多中心III期臨床試驗(ENGINE研究)獲得了國家食品藥品監督管理總局(CFDA)頒發(fā)的藥物臨床試驗批件。ENGINE研究是索元生物啟動(dòng)的以精準醫療為指導的一線(xiàn)治療高危彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的臨床試驗,該試驗將在中美兩國同步開(kāi)展。

  DB102簡(jiǎn)介–全球首創(chuàng )新藥

  DB102是一類(lèi)全球首創(chuàng )(FirstinClass)的小分子絲氨酸/蘇氨酸激酶抑制劑,作用于PKCβ、PI3K和AKT等腫瘤領(lǐng)域的關(guān)鍵腫瘤靶點(diǎn)上,具有誘導腫瘤細胞死亡和阻礙腫瘤細胞增生的直接作用,以及抑制腫瘤誘導的血管生成的間接作用。DB102最初由禮來(lái)公司開(kāi)發(fā),曾開(kāi)展了60多個(gè)臨床試驗,已有3000多例受試者接受該藥的治療,顯示出DB102良好的安全性。DB102的臨床試驗覆蓋到多個(gè)腫瘤領(lǐng)域(包括血液腫瘤和實(shí)體瘤),尤其是DLBCL和腦膠質(zhì)瘤兩個(gè)領(lǐng)域,并且這兩個(gè)病種均已獲得美國和歐洲的孤兒藥認證。索元從禮來(lái)公司整體收購DB102項目,目前擁有該藥全球開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的全部權利。

  DB102的優(yōu)勢–全新生物標記物,高危DLBCL一線(xiàn)治療

  DLBCL是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中發(fā)病率最高的類(lèi)型,約占總體病例數的一半。目前國際通用的標準療法R-CHOP對于低?;颊叩男Ч麅?yōu)異,但對于高?;颊叩寞熜Р⒉焕硐?。索元生物通過(guò)其獨特的全基因掃描平臺技術(shù),利用剩余臨床樣本,并結合臨床數據進(jìn)行大數據分析,從中發(fā)現了與DB102療效高度相關(guān)的全新生物標記物(DGM1TM)。DGM1TM陽(yáng)性的高?;颊呤褂肈B102聯(lián)合R-CHOP治療后,其總體生存率遠高于僅使用R-CHOP的患者。

  研究目的–精準醫療,新治療新希望

  基于目前DLBCL治療現狀以及現有的研究和分析數據,索元生物將在基于全新生物標記物DGM1TM的基礎上重新開(kāi)發(fā)DB102,給高危DCBCL患者治療帶來(lái)新的希望。

  索元生物創(chuàng )始人、董事長(cháng)羅文博士表示:“高危DLBCL患者一直以來(lái)缺乏有顯著(zhù)療效的治療手段,ENGINE研究的獲批為這一未被滿(mǎn)足的臨床需求帶來(lái)了新的解決方案,以DGM1TM為指導的DB102創(chuàng )新藥給患者帶來(lái)了更多的希望。索元生物的全新新藥研發(fā)模式,以精準醫療為指導,也為中國藥企多快好省地開(kāi)發(fā)全球領(lǐng)先的創(chuàng )新藥開(kāi)辟了一個(gè)新的路徑。”

  索元生物中國區臨床運營(yíng)執行總監韓瀅瀅表示:“ENGINE研究在中國的順利獲批充分顯示了我國對于藥物研發(fā)創(chuàng )新模式的認可和全力支持。索元生物已經(jīng)啟動(dòng)了試驗的快啟程序,將與各研究中心研究者通力合作,盡快讓中國的高危DLBCL患者有機會(huì )參與其中,順利完成這一開(kāi)創(chuàng )性的國際多中心III期臨床試驗。”

  關(guān)于索元生物

  索元生物醫藥(杭州)有限公司是一家新型的、以快速有效的模式開(kāi)發(fā)一類(lèi)新藥的精準醫療領(lǐng)軍企業(yè),注冊于中國杭州經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區,中國臨床運營(yíng)中心位于北京,并在美國加州圣地亞哥設有全資子公司DenovoBiopharmaLLC。索元生物從國際大藥廠(chǎng)引進(jìn)經(jīng)過(guò)臨床后期試驗證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥,利用其獨創(chuàng )的生物標記物平臺技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預測藥物療效的生物標記物。通過(guò)這些新發(fā)現的生物標記物作為伴隨診斷來(lái)篩選患者,索元生物能夠在敏感患者中重新開(kāi)展臨床試驗,從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性,提高新藥開(kāi)發(fā)的成功率,從而達到以較低的成本、較短的時(shí)間開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥的目的。除DB102(enzastaurin)外,索元生物還擁有同樣已開(kāi)發(fā)至臨床后期的創(chuàng )新藥DB103和DB104的全球權益,均為一類(lèi)全球首創(chuàng )藥物。DB103(pomaglumetad)為禮來(lái)公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品,用于治療精神分裂癥。DB104(liafensine)是從ARMI/BMS獲得的抗抑郁癥藥物。索元生物目前與多家國際藥廠(chǎng)洽談收購類(lèi)似的臨床后期創(chuàng )新藥,將以同樣的方式利用其生物標記物平臺技術(shù)進(jìn)行個(gè)體化創(chuàng )新藥研發(fā)。

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