據華爾街日報報道，美國有關(guān)部門(mén)批準了世界上首例數字藥物，這種治療精神疾病的藥丸進(jìn)入人體消化道后會(huì )向智能手機發(fā)出信號，以便醫生追蹤病人是否服藥。

　　美國食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration,簡(jiǎn)稱(chēng)FDA)周二批準該藥物意味著(zhù)日本的大冢制藥(OtsukaPharmaceuticalCo.)可以在阿立哌唑(Abilify)藥片內部植入含有硅、鎂和銅等礦物的一個(gè)微小芯片；阿立哌唑被廣泛用于治療精神分裂、狂躁型抑郁癥和其他精神疾病。

　　一旦服下，該芯片與胃酸混合起來(lái)并向病人身上帶的一個(gè)貼片發(fā)送類(lèi)似心臟跳動(dòng)的信號。貼片紀錄用藥量和服藥時(shí)間，并將這些信息傳輸至一個(gè)智能手機應用，供病人監測，還可以向醫生和看護出示。該芯片最終正常通過(guò)消化道。

　　大冢制藥與硅谷公司ProteusDigitalHealthInc.已試驗該藥物數年，后者提供芯片技術(shù)。

　　該發(fā)明是針對有精神疾病的病人，這些病人有時(shí)不服藥，或可能健忘，不利于治療成功。數字藥物可能也會(huì )解決制藥公司和保險公司面臨的一些問(wèn)題：由于漏服導致的藥物銷(xiāo)量下降，以及治療狀況惡化病人的醫療成本上升。

　　但大冢制藥面臨基本的問(wèn)題，病人和醫生是否需要數字藥物，如果需要的話(huà)，保險公司準備支付多少。