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淺談蕁麻疹治療藥物

2018-01-07 來(lái)源:藥評中心  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:對于慢性蕁麻疹,一般用藥原則是初始用量足,維持用藥時(shí)間長(cháng),連續服用不間斷。當癥狀、皮疹消失并維持用藥4個(gè)月后,可緩慢減藥。減量需降階梯方式逐漸停藥。如果病情有反復,則需重復治療。

  說(shuō)到蕁麻疹,好多人第一反應就是皮膚病嘛,起點(diǎn)小疹子,撓一撓,很快就消退了,來(lái)無(wú)影去無(wú)蹤,小毛病。其實(shí)說(shuō)小就小,說(shuō)大也大。有15%-20%的寶寶至少患過(guò)一次蕁麻疹,其發(fā)病誘因較多:感染、食物及食品添加劑、藥物、自身免疫、粉塵及其它吸入物、昆蟲(chóng)、遺傳、內分泌、物理因素等。往往隨著(zhù)年齡的增長(cháng),免疫力的增強而自愈。但是約有60%的蕁麻疹患者病程超過(guò)6周,稱(chēng)為慢性蕁麻疹,這個(gè)“小毛病”就變成了反反復復,久治不愈的頑疾,更有甚者,出現喉頭水腫引起的呼吸困難癥狀,搶救不及時(shí),就變成大事了。

  下面我們就淺談一下蕁麻疹治療抗組胺藥物的大致情況,以及藥物聯(lián)用情況。

  第一代抗組胺藥出現于20世紀80年代前,代表藥物為苯海拉明、氯苯那敏、賽庚啶、異丙嗪等,可抑制組胺H1受體,減輕過(guò)敏反應具有良好的止癢、抗過(guò)敏效果,改善癥狀明顯,療效確切。但由于易通過(guò)血腦屏障,產(chǎn)生中樞抑制作用,令患者嗜睡、鎮靜;由于受體結合缺乏選擇性,部分品種還有較弱的抗膽堿能作用和α受體阻斷作用,產(chǎn)生口干、心動(dòng)過(guò)速、胃腸道障礙等不良反應;代謝與清除較快,作用時(shí)間短,必須多次給藥。不良反應強,患者順應性相對較差限制了其臨床應用。

  第二代抗組胺藥出現于80年代后,常用藥物有特非那定、西替利嗪、氯雷他定、依巴斯汀、咪唑斯汀等。分子量大,有一條長(cháng)的側鏈,不具有脂溶性,不易通過(guò)血腦屏障,因而中樞抑制作用不明顯;H1受體選擇性強,幾乎無(wú)抗膽堿和抗5-羥色胺作用,并可拮抗細胞間黏附分子,增強其抗過(guò)敏療效。雖然該類(lèi)藥物具有以上優(yōu)點(diǎn),但是第二代抗組胺藥中仍有一些藥物如西替利嗪有中樞不良反應,阿斯咪唑、氮卓斯汀刺激食欲引起體重增加,特非那定、阿斯咪唑誘發(fā)心臟毒性反應。

  臨床上當單用二代抗組胺藥無(wú)效時(shí),兩代抗組胺藥聯(lián)用具有較高應答率,其中咪唑斯汀+撲爾敏和氯雷他定+西替利嗪應用較多。

  中成藥治療方面四物湯、潤燥止癢膠囊臨床應用較多,多與二代抗組胺藥聯(lián)用。白芍總苷+依巴斯汀,玉屏風(fēng)散+西替利嗪組合對于慢性蕁麻疹減少復發(fā)率也取得了較好效果

  第三代抗組胺藥來(lái)自第二代抗組胺藥的活性代謝物或光學(xué)異構體,如非索非那定、地氯雷他定、左西替利嗪等,其代謝不依賴(lài)肝酶CYP3A4,具有抗過(guò)敏和抗炎效能增強,鎮靜、心臟毒性以及藥物間相互作用減少等優(yōu)勢。其中,盧帕他定是一類(lèi)長(cháng)效非鎮靜性、選擇性H1受體拮抗劑,它通過(guò)與特異性受體結合相互作用拮抗血小板活化因子。其代謝產(chǎn)物為地氯雷他定,因此為新一代長(cháng)效抗組胺藥物。

  對于慢性蕁麻疹,一般用藥原則是初始用量足,維持用藥時(shí)間長(cháng),連續服用不間斷。當癥狀、皮疹消失并維持用藥4個(gè)月后,可緩慢減藥。減量需降階梯方式逐漸停藥。如果病情有反復,則需重復治療。

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