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侵襲性念珠菌病的初始治療:棘白菌素還是氟康唑?

2018-01-10 來(lái)源:中華內科雜志  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:美國感染協(xié)會(huì )(IDSA)2016年更新了念珠菌病診治指南[3],與2009年指南[4]相比,主要區別是對初始治療的推薦。在2009年指南中,對成人侵襲性念珠菌病的初始治療是氟康唑或棘白菌素。

  侵襲性念珠菌病是常見(jiàn)的院內感染,病死率高,念珠菌血癥是主要感染類(lèi)型。ICU血流感染中念珠菌血癥列第4位,病死率高達40%[1],其發(fā)生的危險因素包括免疫抑制、入住ICU、廣譜抗菌藥物應用、念珠菌定植,與腹部手術(shù)、留置導管、腸外營(yíng)養等醫源性因素關(guān)系密切[2]。

  一、歐美新指南推薦首選棘白菌素治療侵襲性念珠菌病,氟康唑地位降低

  美國感染協(xié)會(huì )(IDSA)2016年更新了念珠菌病診治指南[3],與2009年指南[4]相比,主要區別是對初始治療的推薦。在2009年指南中,對成人侵襲性念珠菌病的初始治療是氟康唑或棘白菌素。同時(shí)提出,對重癥患者傾向使用棘白菌素,在光滑念珠菌感染中,首選棘白菌素。2016年指南則明確提出,推薦棘白菌素作為初始治療,氟康唑作為備選治療方案,僅僅當患者非重癥、無(wú)氟康唑耐藥風(fēng)險時(shí)才考慮應用;在光滑念珠菌感染中,如果選擇氟康唑,則需要藥敏試驗證實(shí)氟康唑敏感,同時(shí)劑量應加倍。

  歐洲臨床微生物學(xué)與感染性疾病學(xué)會(huì )(ESCMID)2012年關(guān)于念珠菌病發(fā)布的一系列針對非粒細胞缺乏宿主因素的指南[5]中,念珠菌血癥也首選棘白菌素治療,氟康唑的推薦級別為C級,不推薦其作為一線(xiàn)治療。

  二、歐美國家侵襲性念珠菌病原譜和耐藥率發(fā)生變化

  在過(guò)去的十幾年中,歐美國家念珠菌的病原譜發(fā)生了很大變化。在美國,侵襲性念珠菌病原譜的構成比從高到低依次為白色念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌、熱帶念珠菌、克柔念珠菌。雖然白色念珠菌仍是最主要的病原體,但光滑念珠菌比例明顯上升。一項1997—2003年侵襲性念珠菌病的流行病學(xué)數據顯示,光滑念珠菌占9.5%~12.0%[6],而到2006—2011年,這一比例增至21.7%~23.3%[7];類(lèi)似的,美國抗真菌監測項目(SENTRYAntifungalSurveillanceProgram)數據顯示,念珠菌血癥中,光滑念珠菌的比例從1992—2001年的18%增加至2001—2007年的25%,氟康唑的耐藥率也從9%增至14%[8]。同時(shí),近平滑念珠菌的發(fā)病風(fēng)險也在升高,這在成年患者中更為明顯[9]。

  三、棘白菌素治療侵襲性念珠菌感染體外活性和臨床療效的優(yōu)勢

  棘白菌素具有強有力的殺菌活性,其殺菌機制為抑制葡聚糖合成酶從而破壞細胞壁,與其他抗真菌藥物的作用機制不存在重合,因而對三唑類(lèi)抗真菌藥耐藥的念珠菌仍有活性[10]。對氟康唑不敏感的光滑念珠菌和克柔念珠菌的MIC也很低[11],對臨床分離菌株進(jìn)行體外藥敏試驗,棘白菌素類(lèi)藥物的耐藥率也較氟康唑低[12]。

  在3種棘白菌素(卡泊芬凈、米卡芬凈、阿尼芬凈)與兩性霉素B/脂質(zhì)體進(jìn)行的比較中,棘白菌素與兩性霉素B/脂質(zhì)體療效相當[13,14,15];而腎毒性副作用低,其使用也比兩性霉素方便得多;在腎功不全和透析患者中不需調整用量,藥物間相互作用少,也是棘白菌素應用中的優(yōu)勢。

  在棘白菌素與氟康唑進(jìn)行直接比較的臨床試驗中,前者也體現出優(yōu)勢。2004年3—10月一項全球多中心的隨機對照試驗中,阿尼芬凈治療侵襲性念珠菌病的總有效率高于氟康唑(75.6%比60.2%,95%CI3.9~27.0)[16];在2011年的一項回顧性研究中,阿尼芬凈治療危重癥患者侵襲性念珠菌病的有效率也高于氟康唑(70.8%比54.1%,P=0.034)[17]。對于兩種藥物對預后的影響,一項基于病例的對既往臨床研究進(jìn)行薈萃分析后發(fā)現,應用棘白菌素與降低病死率相關(guān)[18]。

  四、棘白菌素治療侵襲性念珠菌病的局限性

  首先,在某些特定部位的感染中,棘白菌素并非首選推薦,包括中樞神經(jīng)系統、眼、泌尿系統。這主要是因為棘白菌素在這些部位的濃度不高[19]。在這些情況下,指南推薦兩性霉素B及其脂質(zhì)體或氟康唑進(jìn)行治療。

  其次,相對于氟康唑,近平滑念珠菌對棘白菌素的MIC較高,這使人們對棘白菌素抗近平滑念珠菌的療效產(chǎn)生擔憂(yōu)。在針對近平滑念珠菌病的臨床研究和薈萃分析均表明,初始治療應用棘白菌素與應用其他藥物相比,臨床結局無(wú)顯著(zhù)差異[20,21]。

  最后,盡管不常見(jiàn),但已發(fā)現光滑念珠菌和克柔念珠菌對棘白菌素也存在耐藥問(wèn)題[22,23],兩者均與念珠菌葡聚糖合成酶基因FKS1的突變有關(guān)[24,25],進(jìn)而造成體外MIC升高和治療失敗。雖然整體耐藥率不高,多見(jiàn)于小樣本或個(gè)案報道,但呈逐漸上升的趨勢,應注意監測[9,26]。針對這種情況,IDSA指南中指出,對于曾有棘白菌素應用史、感染光滑念珠菌或近平滑念珠菌的患者,應進(jìn)行棘白菌素的藥敏檢測。

  五、應用歐美指南應結合中國念珠菌流行病學(xué)特點(diǎn)

  由于念珠菌的流行病學(xué)與藥敏在不同地區有差異,甚至在不同的ICU內都存在差異,國外指南對于初始治療藥物評價(jià)的變化,應當結合我國念珠菌病流行病學(xué)和患者念珠菌感染的具體情況做出判斷。我國一項侵襲性念珠菌院內感染的流行病學(xué)調查[27]顯示,白色念珠菌占一半以上(主要菌種所占比例依次為白色念珠菌57.1%、熱帶念珠菌19.5%、光滑念珠菌14.3%、近平滑念珠菌2.6%);另一項前瞻性的全國多中心流行病學(xué)調查(2009—2012年,1072株)顯示[28],非白色念珠菌中以近平滑念珠菌和熱帶念珠菌為主,光滑念珠菌和克柔念珠菌較少。在重癥患者的侵襲性念珠菌病中(2009—2011年,全國多中心),菌種分布與之類(lèi)似[29,30]。此外,一項對光滑念珠菌進(jìn)行藥物敏感性的研究(2011—2012年,全國多中心,177株)[31]發(fā)現,氟康唑耐藥率為14.7%(26/177)。

  因此,國內侵襲性念珠菌的病原譜中,光滑念珠菌所占比例相對國外較低;另外,氟康唑價(jià)格低于棘白菌素,這也是我國侵襲性念珠菌感染治療中需要考慮的問(wèn)題。

  總之,歐美指南推薦棘白菌素為侵襲性念珠菌病初始治療的首選。但由于我國念珠菌病原體流行病學(xué)與歐美不同,選擇氟康唑作為初始治療仍有價(jià)值。但是,在以氟康唑作為初始治療時(shí),仍應嚴格把握適應證。對于重癥、近期有三唑類(lèi)暴露史、有光滑念珠菌感染風(fēng)險(老年、糖尿病、惡性腫瘤、近期住院)[4]的患者,應首選棘白菌素治療。對于臨床穩定、菌種為氟康唑敏感、復查血培養陰性者,在初始棘白菌素治療后,可降級為氟康唑進(jìn)行序貫治療。

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