2月4日是第19個(gè)“世界癌癥日”。面對我國癌癥防治的嚴峻形勢，醫療專(zhuān)家呼吁加大癌癥新藥研發(fā)投入力度，進(jìn)一步提高我國癌癥新藥的可及性。

根據中國外商投資企業(yè)協(xié)會(huì )藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì )日前發(fā)布的《以藥物創(chuàng )新應對癌癥的挑戰》報告，美國近期癌癥患者的5年生存率已比1975年提高41%，83%的生存率延長(cháng)歸功于包括創(chuàng )新藥在內的新療法。然而，我國在2010-2014年全球癌癥新藥可及性的排名遠不及美國和英國等發(fā)達國家，49個(gè)新藥中僅有6個(gè)在我國上市。

“30多年來(lái)沒(méi)有有效的化療藥物或靶向藥物能治療食管癌，胃癌的靶向藥物只有一種。”北京大學(xué)腫瘤醫院副院長(cháng)沈琳在報告發(fā)布會(huì )上說(shuō)，由于與西方國家癌癥疾病譜不同，中國人易得的食管癌、胃癌等本身就是世界難題，其新藥臨床試驗容易失敗，導致研發(fā)投入意愿下降，從而形成惡性循環(huán)。

由于健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，激烈競爭迫使很多企業(yè)同步開(kāi)展很多研究，因而精細化程度不足，研發(fā)失敗概率增加。沈琳認為，這也是癌癥新藥上市慢的原因之一。

近兩年我國已開(kāi)始采取措施努力提高癌癥新藥可及性。2017年，納入醫保目錄的36種談判藥品中，15種西藥是腫瘤治療藥；國家食品藥品監督管理總局也將防治惡性腫瘤具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品注冊申請納入了優(yōu)先審評審批范圍。隨著(zhù)醫改深入推進(jìn)和創(chuàng )新藥物注冊審評加快，我國越來(lái)越多治療腫瘤前沿創(chuàng )新藥物的研發(fā)、上市將與國際同步。

諾華腫瘤(中國)腫瘤醫學(xué)部副總裁趙燕表示，創(chuàng )新藥的研發(fā)是一個(gè)系統工程，需要跨學(xué)科的科學(xué)家之間和藥企之間加強合作。沈琳認為，加大癌癥新藥研發(fā)力度、提高癌癥新藥可及性，需要政府、制藥企業(yè)、醫院和醫務(wù)人員共同努力。