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重裝上陣,干翻實(shí)體瘤!科學(xué)家開(kāi)發(fā)攜帶PD-1抗體的“裝甲”CAR-T細胞,給實(shí)體瘤一記重拳

2018-08-18 來(lái)源:奇點(diǎn)網(wǎng)  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:想要結合CAR-T和免疫檢查點(diǎn)抑制劑可沒(méi)有那么容易,了解CAR-T的人都清楚,往細胞上多添一個(gè)額外的蛋白質(zhì)是多么困難的事情,直接懟一個(gè)PD-1抗體上去顯然不現實(shí)。

如果要說(shuō)近年來(lái)癌癥治療領(lǐng)域最爆炸的進(jìn)展,那必須是免疫治療的出現;如果在免疫治療里面再挑大個(gè)兒,則絕對不能錯過(guò)CAR-T和免疫檢查點(diǎn)抑制劑。

可是這兩種治療方法也并非完美,在臨床上應用還有諸多限制。比如,CAR-T在治療血液癌癥上已經(jīng)拿下一城,但是在抗擊實(shí)體瘤方面還有待探索[1];而免疫檢查點(diǎn)抑制劑能夠切實(shí)提高免疫系統的功能,在治療實(shí)體瘤上頗有成效,不過(guò)它們也會(huì )帶來(lái)比較嚴重的免疫相關(guān)副作用[2-4]。

“怎么能夠讓CAR-T更好?”“我們決定將兩種治療方式結合起來(lái)。”

說(shuō)出這句話(huà)的紀念斯隆凱特琳癌癥中心(MSKCC)研究者、CAR-T療法領(lǐng)域先驅RenierBrentjens攜團隊,將最新研究成果發(fā)表在了《自然生物技術(shù)》上。研究者們成功令二代CAR-T細胞分泌PD-1抗體單鏈可變片段(scFv),同時(shí)提高自身和腫瘤環(huán)境中T細胞的抗癌活性,對腫瘤的治療效果等同、甚至比CAR-T+PD-1抗體的治療效果更好![5]

而且這些scFv分泌范圍局限在腫瘤附近,基本不會(huì )進(jìn)入血液循環(huán),在令CAR-T細胞抗癌活性更高、存續更久的同時(shí),保證了較低的副作用。

想要結合CAR-T和免疫檢查點(diǎn)抑制劑可沒(méi)有那么容易,了解CAR-T的人都清楚,往細胞上多添一個(gè)額外的蛋白質(zhì)是多么困難的事情,直接懟一個(gè)PD-1抗體上去顯然不現實(shí)。

于是研究者選擇了PD-1抗體可變區的一個(gè)片段(scFv),它就像一個(gè)迷你PD-1抗體,也能夠很好地結合PD-1,避免癌細胞逃過(guò)T細胞的免疫監視。

有了合適的思路,研究者首先嘗試構筑小鼠用的裝甲CAR-T。他們選擇了CD19、MUC16兩種癌癥特異性抗原,前者常出現于部分血液癌癥中,后者則是卵巢癌胰腺癌的標志;結合小鼠CD28和CD3zeta,成功制造了兩種CAR-T細胞,19m28mZ和4H11m28mZ,并給它們加上了挑選出的scFv——RMP1-14。

研究者在小鼠卵巢癌轉移模型中嘗試了這兩種裝甲CAR-T細胞,并且同時(shí)對照了普通CAR-T+直接注射scFv的組合療法。顯然,裝甲CAR-T的治療效果比單獨使用普通CAR-T要更好,和CAR-T+scFv效果類(lèi)似!

裝甲CAR-T可不只有強大這一個(gè)賣(mài)點(diǎn)。研究者們檢查了小鼠的體內,發(fā)現在腫瘤接種120天的時(shí)候,依舊能夠檢測到相應的裝甲CAR-T細胞,可謂是超長(cháng)待機了!

另一方面,從免疫檢查點(diǎn)抑制中獲益變強的可不只有裝甲CAR-T,腫瘤微環(huán)境中的普通T細胞也受到“鼓舞”,表達的CD80、CD107α、IFN-γ、顆粒酶B等與抗癌活性相關(guān)的細胞因子也都有所上升。

在小鼠免疫系統中獲得了初步的成功,研究者們又篩選了人源的PD-1抗體片段,最后確定了實(shí)驗中表現得最穩定的E27片段,成功構建了人源的裝甲CAR-T。

人源化裝甲CAR-T的表現與小鼠裝甲CAR-T保持了一致,能夠有效抑制PD-1,而且在與癌細胞共培養的過(guò)程中,還表現出了比普通CAR-T更好的增殖能力。

那趕緊在小鼠體內測試一下裝甲CAR-T的真正威力吧!

在淋巴瘤和卵巢癌兩種小鼠模型中,人源裝甲CAR-T均表現出了比普通CAR-T更好的療效,小鼠的存活期大大延長(cháng)了!

而且更令研究者驚喜的是,裝甲CAR-T比普通CAR-T+PD-1抗體表現出了更好的療效!

除此之外,研究者還檢測了小鼠體內的PD-1抗體和scFv的去向。

通過(guò)熒光成像,可以清楚看到,PD-1抗體注射到小鼠體內之后很快便擴散到全身,而scFv因為是CAR-T分泌,相對來(lái)說(shuō)范圍更加精準,基本保持在腫瘤之內,研究者也沒(méi)有在小鼠血清中檢測到scFv,說(shuō)明它們很少或者根本沒(méi)有進(jìn)入血液循環(huán)。

這意味著(zhù)抑制免疫檢查點(diǎn)帶來(lái)的全身的副作用將會(huì )大大減少。

Brentjens教授認為,這種方法可以為CAR-T提供新的平臺,“我們可以建立分泌不同分子的CAR-T,根據患者的需求量身定制。”[6]

確實(shí),免疫檢查點(diǎn)除了PD-1還有CTLA-4,甚至LAG-3、TIM-3,這些都是未來(lái)可能被添加到CAR-T上的新武器。

目前研究者們正在設計臨床試驗,希望這些披上了厚厚裝甲的CAR-T,能夠狠狠碾過(guò)癌細胞!

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