腫瘤患者最怕從醫生嘴里聽(tīng)到的兩個(gè)字恐怕就是“轉移”了。想起奇點(diǎn)糕上學(xué)時(shí)，“大體老師”肝和肺里密密麻麻的轉移灶，奇點(diǎn)糕就一陣頭皮發(fā)麻。有研究顯示90%的癌癥死亡是由轉移造成的[1]。

腫瘤轉移這么可怕，自然也成為了腫瘤研究中的一個(gè)熱點(diǎn)。不過(guò)，大多數的研究都集中在腫瘤細胞逃出原發(fā)灶的過(guò)程，而關(guān)注循環(huán)腫瘤細胞在遠處定植的則較少。

近日，紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的JoanMassagué帶領(lǐng)團隊證明了，L1CAM，一種細胞粘附分子，是腫瘤細胞定植的關(guān)鍵[2]。這一結果發(fā)表在《自然細胞生物》上。

“我們已經(jīng)確定了一種分子，轉移性癌細胞需要這種分子才能在新的環(huán)境中生長(cháng)。”Massagué說(shuō)，“如果我們剝奪了腫瘤細胞的這種分子，它們仍然可以滲透到遠處的器官，但它們不能長(cháng)成一個(gè)新的腫瘤。”

轉移對腫瘤細胞來(lái)說(shuō)是一條兇險異常的道路，一路上要經(jīng)歷血流的剪切，免疫細胞的圍追堵截，只有少數漏網(wǎng)之魚(yú)才能最終停留在毛細血管中，再次穿過(guò)血管壁，成為轉移灶的種子——轉移腫瘤細胞。

接下來(lái)就是這些“種子”生根發(fā)芽了，也就是L1CAM大展身手的階段了。不過(guò)科學(xué)家是怎么盯上L1CAM的，還得從頭說(shuō)起。

早在2011年就有科學(xué)家發(fā)現結腸癌中L1CAM的表達水平與轉移能力正相關(guān)[3]。而后，科學(xué)家其它腫瘤中也發(fā)現了這種現象[4-6]。體外實(shí)驗也發(fā)現L1CAM能增加腫瘤細胞的遷移[7]。

似乎，L1CAM在腫瘤轉移中的作用已經(jīng)確定了。

然而，Massagué的團隊在對絲氨酸蛋白酶抑制劑的研究中發(fā)現，缺乏L1CAM的轉移瘤細胞，依然能透過(guò)血液循環(huán)，到達并鉆出腦毛細血管，但卻失去了沿著(zhù)血管外壁移動(dòng)和長(cháng)成腫瘤的能力[8]。

莫非，這才是L1CAM真正的作用？Massagué帶領(lǐng)團隊對L1CAM進(jìn)行了更深入的研究。

研究人員敲除了肺癌細胞中的L1CAM，并用實(shí)時(shí)激光共聚焦技術(shù)觀(guān)察了它在腦組織中的行為。發(fā)現正常的肺癌細胞沿著(zhù)毛細血管運動(dòng)，并能擠開(kāi)沿途的血管周細胞。而敲除了L1CAM后，肺癌細胞就擠不動(dòng)攔路周細胞了。

相反，在一種低表達L1CAM的乳腺癌細胞中，過(guò)表達L1CAM增加了它沿腦血管網(wǎng)遷移的能力。

看來(lái)L1CAM在腦轉移中很重要，那在其它組織器官中呢？研究人員接下來(lái)又在肺組織中進(jìn)行了實(shí)驗。

研究人員選用了另一種表達L1CAM的乳腺癌細胞，它轉移到肺組織中后，會(huì )向肺泡毛細血管網(wǎng)伸出很多偽足。研究人員發(fā)現，敲降L1CAM后，這種乳腺癌細胞伸出的偽足減少了。

接下來(lái)，研究人又在小鼠體內試驗了L1CAM對腫瘤細胞定植的影響。L1CAM敲除強烈抑制了多種腫瘤細胞在肺、骨、腦、肝等多種器官中的定植。

不過(guò)這個(gè)小鼠試驗還不足以證明L1CAM是在腫瘤細胞從目的地的毛細血管滲出后起的作用。研究人員又設計了一個(gè)doxycycline（一種四環(huán)素類(lèi)抗生素）誘導L1CAMshRNA載體，使得他們能在腫瘤細胞滲出毛細血管后，使用doxycycline關(guān)閉了腫瘤細胞的L1CAM基因。

根據前人的實(shí)驗，肺中的腫瘤細胞滲出大約2天完成，而腦中需要7天。研究人員在注射腫瘤細胞后第9天給小鼠注射了doxycycline，同樣抑制了肺、骨和腦中的轉移瘤。

看來(lái)L1CAM確實(shí)是腫瘤種植中的關(guān)鍵。不過(guò)，有些轉移腫瘤細胞擁有休眠技能。休眠的轉移腫瘤細胞是腫瘤復發(fā)的原因之一，例如有62%的乳腺癌死亡病例發(fā)生在5年生存之后[9]。L1CAM在這些潛伏的定時(shí)炸彈中又有怎樣的作用呢？

為此，研究人員使用了一種潛伏期腫瘤細胞。這種細胞從裸鼠大腦毛細血管中滲出后，開(kāi)始也會(huì )沿著(zhù)血管外壁擴散，但在14天內逐漸進(jìn)入休眠狀態(tài)，停止擴散，緩慢增殖。而后它們會(huì )周期性的進(jìn)入增殖狀態(tài)，并被NK細胞清除。敲除L1CAM減緩了潛伏期腫瘤細胞休眠前的擴散。

而在這種潛伏期腫瘤細胞休眠，并使用抗asialo-GM1抗體耗盡NK細胞后，關(guān)閉L1CAM基因阻止了它在毛細血管上的增殖和擴散，并抑制了它退出轉移潛伏期。

L1CAM對于潛伏轉移腫瘤細胞的增殖生長(cháng)也是必需的！

目前，已經(jīng)有一些靶向L1CAM抑制惡性膠質(zhì)瘤轉移的研究，也開(kāi)發(fā)出了一些L1CAM的小分子抑制劑和抗體[10]。將來(lái)，這些藥物或許可以用在更多的腫瘤中，阻止它們的轉移與復發(fā)。Massagué的團隊也在朝這個(gè)方向繼續努力。

失去了轉移的技能，那腫瘤就是沒(méi)牙的老虎了。