12月13日，國家衛生健康委員會(huì )發(fā)布《關(guān)于做好輔助用藥臨床應用管理有關(guān)工作的通知》?！锻ㄖ吠嘎?，國家衛生健康委員會(huì )將制訂全國輔助用藥目錄并公布，明確醫療機構輔助用藥范圍。另外，在“國家版”目錄基礎上，各省份制訂省級輔助用藥目錄，品種數量不得少于國家輔助用藥目錄。二級以上醫療機構在省級輔助用藥目錄基礎上，增加本機構上報的輔助用藥品種，形成本機構輔助用藥目錄。

《通知》強調，醫療機構是輔助用藥臨床應用管理的責任主體，醫療機構主要負責人是輔助用藥臨床應用管理第一責任人，加強輔助用藥遴選、采購、處方、調劑、臨床應用、監測、評價(jià)等各環(huán)節的全程管理?！锻ㄖ分赋?，醫療機構在調整完善藥品處方集和基本用藥供應目錄時(shí)，如需納入輔助用藥，應當由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )，依據藥品說(shuō)明書(shū)和用藥指南等，充分評估論證輔助用藥的臨床價(jià)值，按照既能滿(mǎn)足臨床基本需求又適度從緊的原則，進(jìn)行嚴格遴選。

《通知》明確，對輔助用藥管理目錄中的全部藥品進(jìn)行重點(diǎn)監控。嚴格落實(shí)處方審核和處方點(diǎn)評制度，將輔助用藥全部納入審核和點(diǎn)評范疇，充分發(fā)揮藥師在輔助用藥管理和臨床用藥指導方面的作用。另外，各級各類(lèi)醫療機構要根據臨床診療實(shí)際需求，制訂本機構輔助用藥臨床應用技術(shù)規范，明確限定輔助用藥臨床應用的條件和原則，要求醫師嚴格掌握用藥指征，嚴格按照藥品說(shuō)明書(shū)使用，不得隨意擴大用藥適應證、改變用藥療程、劑量等。同時(shí)，加強監測考核，推進(jìn)輔助用藥科學(xué)管理。

據悉，國家衛生健康委員會(huì )將定期對全國輔助用藥目錄進(jìn)行調整，調整時(shí)間間隔原則上不短于1年。