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阿司匹林=抗凝藥物 是誰(shuí)給你的勇氣?

2018-12-22 來(lái)源:華醫網(wǎng)  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:阿司匹林藥理機制:阿司匹林能與環(huán)加氧酶活性部分絲氨酸發(fā)生不可逆的乙?;磻?,使酶失活,抑制花生四烯酸代謝,減少對血小板有強大促聚集作用的血栓烷A2(TXA2)的產(chǎn)生,使血小板功能抑制,抑制血小板聚集,減少血液凝固。

在臨床中常見(jiàn)并且常用的阿司匹林,或許在大多數眼中這便是抗凝藥物,然而抗凝藥物并非阿司匹林,阿司匹林也并非抗凝藥物,而是抗血小板聚集藥物!雖然其最終效果都為抑制血液凝固,但其藥理機制卻截然不同!

眾所周知,抗凝藥物包括以下幾大類(lèi):

(1)肝素類(lèi):肝素、低分子肝素;

(2)維生素K拮抗劑:華法林;

(3)凝血酶抑制劑:達比加群酯,水蛭素,阿加曲班等;

(4)凝血因子X(jué)a抑制劑:磺達肝葵鈉,利伐沙班,阿哌沙班等。

而抗血小板藥物主要有:

(1)抑制血栓素A2(TXA2)途徑:阿司匹林;

(2)二磷酸腺苷(ADP)受體拮抗劑:噻吩吡啶類(lèi);

(3)糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑等。

一、藥理機制不同

阿司匹林藥理機制:阿司匹林能與環(huán)加氧酶活性部分絲氨酸發(fā)生不可逆的乙?;磻?,使酶失活,抑制花生四烯酸代謝,減少對血小板有強大促聚集作用的血栓烷A2(TXA2)的產(chǎn)生,使血小板功能抑制,抑制血小板聚集,減少血液凝固。

抗凝藥物藥理機制:通過(guò)影響凝血過(guò)程中的某些凝血因子阻止凝血過(guò)程,在體內、體外均有強大抗凝作用,從而防治血管內栓塞或血栓形成的疾病,預防中風(fēng)或其他血栓性疾病。

二、臨床應用不同

阿司匹林:臨床可用于抗血栓,預防一過(guò)性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動(dòng)、人工心臟瓣膜、動(dòng)靜脈瘺或其他手術(shù)后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。阿司匹林主要用于動(dòng)脈血栓栓塞性疾病的預防和治療,對于靜脈血栓栓塞性疾病和心腔內血栓的形成抑制作用較弱,明顯低于抗凝藥物。

抗凝血藥物:

(1)血栓栓塞性疾病,防止血栓形成與擴大,如深靜脈血栓、肺栓塞、腦栓塞以及急性心肌梗塞。

(2)彌漫性血管內凝血(DIC),應早期應用,防止因纖維蛋白原及其他凝血因子耗竭而發(fā)生繼發(fā)性出血。

(3)心血管手術(shù)、心導管、血液透析等抗凝。

(4)也用于風(fēng)濕性心臟病、髖關(guān)節固定術(shù)、人工置換心臟瓣膜等手術(shù)后防止靜脈血栓發(fā)生,也可用于深靜脈血栓和肺栓塞的長(cháng)期抗凝治療和預防,如華法林。

三、臨床注意事項不同

阿司匹林注意事項

(1)以下情況禁用:活動(dòng)性潰瘍病或其他原因引起地消化道出血;血友病或血小板減少癥;有阿司匹林過(guò)敏者,尤其出現哮喘等。

(2)與任何可引起低凝血酶原血癥、血小板減少、血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的藥物同用時(shí),可有加重凝血障礙及引起出血的危險;

(3)與抗凝藥(雙香豆素、肝素等)、溶栓藥(鏈激酶、尿激酶)同用,可增加出血的危險。

(4)可加強和加速胰島素或口服降糖藥物的降糖效果。

抗凝藥物

(1)肝素

起效迅速,在體內外都有抗凝作用,可作為防止急性血栓形成而成為對抗血栓的首選。連續應用肝素3~6月,可引起骨質(zhì)疏松,產(chǎn)生自發(fā)性骨折。肝素也可引起皮疹、藥熱等過(guò)敏反應。肝、腎功能不全,有出血素質(zhì)、消化性潰瘍、嚴重高血壓患者、孕婦都禁用。

(2)華法林

作用強且穩定可靠,口服有效,價(jià)格便宜且作用持久。華法林劑量應根據凝血酶原時(shí)間控制在25~30秒(正常值12秒)及國際標準化比值(INR)進(jìn)行調節來(lái)決定華法林的劑量。

四、臨床上,阿司匹林應用廣泛,甚至被當作“神藥”,終身服用

然而,阿司匹林的濫用以及誤用常常被忽略,那么,哪類(lèi)人群適合長(cháng)期服用阿司匹林呢?

符合下列三項及以下危險因素者,建議服用:

(1)男性超過(guò)50歲或女性絕經(jīng)后;高血壓;早發(fā)心腦血管病家族史;吸煙者。

(2)高血壓合并糖尿病。

(3)高血壓合并慢性腎功能不全。

(4)經(jīng)醫生評估10年內心血管疾病風(fēng)險大于20%。

阿司匹林與抗凝藥物同樣起著(zhù)抗血栓形成作用,但卻大相徑庭,掌握其與常見(jiàn)抗凝藥物的作用特點(diǎn),對臨床應用中避免混淆應用、偷換概念,有著(zhù)重要指導意義。

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